VALSARTAN Venipharm 40 mg, comprimé pelliculé sécable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

valsartan

から入手可能:

VENIPHARM

ATCコード:

C09CA03

INN（国際名）:

valsartan

投薬量:

40 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > valsartan : 40 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Groupe Antagonistes de l'angiotensine II, non associés

製品概要:

398 063-1 ou 34009 398 063 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 064-8 ou 34009 398 064 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 065-4 ou 34009 398 065 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 066-0 ou 34009 398 066 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 067-7 ou 34009 398 067 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 068-3 ou 34009 398 068 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Archivée

承認日:

2009-10-05

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2009
Dénomination du médicament
VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable
VALSARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VALSARTAN VENIPHARM 40 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VALSARTAN VENIPHARM appartient à la famille des antagonistes de
l'angiotensine II qui aident à contrôler l'hypertension
artérielle. L'angiotensine II est une substance présente dans
l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins,
ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle.
VALSARTAN VENIPHARM agit en bloquant l'effet de
l'angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux
sanguins et une diminution de la pression artérielle.
Indications thérapeutiques
VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable, PEUT ÊTRE
UTILISÉ POUR DEUX AFFECTIONS DIFFÉRENT

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN VENIPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valsartan
......................................................................................................................................
40,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable de couleur jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Post-infarctus du myocarde récent
Traitement des patients cliniquement stables présentant une
insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction
systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du
myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les
inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent
pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les
bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés (voir rubriques 4.4 et
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Post-infarctus du myocarde récent
Chez les patients cliniquement stables, le traitement peut être
débuté dès la douzième heure après un infarctus du
myocarde. La posologie initiale est de 20 mg deux fois par jour. Le
traitement par valsartan sera ensuite augmenté à 40 mg,
80 mg puis 160 mg deux fois par jour au cours des semaines suivantes.
La dose initiale est fournie par le comprimé sécable
à 40 mg.
La dose maximale cible est de 160 mg deux fois par jour. En règle
générale, il est recommandé que les patients atteignent
une dose de 80 mg deux fois par jour dans les deux semaines qui
suivent le début du traitement, et que la dose maximale
cible de 160 mg deux fois par jour, soit atteinte dans un délai de
trois mois, en fonction de la tolérance du patient. En cas de
survenue d'un épisode d'hypotension artérielle