Tyverb

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-09-2018

有効成分:

lapatinib

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L01EH01

INN(国際名):

lapatinib

治療群:

Inhibitory proteinkinázy

治療領域:

Neoplasmy prsů

適応症:

Přípravek Tyverb je indikován pro léčbu pacientů s rakovinou prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 (ErbB2):v kombinaci s kapecitabinem se u pacientů s pokročilým nebo metastazujícím onemocněním s progresí po předchozí léčbě, která musí zahrnovat antracykliny a taxany a terapii s trastuzumabem pro metastazující onemocnění;v kombinaci s trastuzumabem u pacientů s hormon-receptor-negativním metastatickým onemocnění, které se vyvíjí, před trastuzumab terapie nebo terapie v kombinaci s chemoterapií;v kombinaci s inhibitorem aromatázy u postmenopauzálních žen s hormon-receptor-pozitivním metastazujícím onemocněním, není v současné době určena pro chemoterapii. Pacientů do registrační studie nebyly dříve léčeny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatázy. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti této kombinace oproti trastuzumabu v kombinaci s inhibitorem aromatázy u této populace pacientů.

製品概要:

Revision: 35

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2008-06-10

情報リーフレット

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TYVERB 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lapatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tyverb a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tyverb
užívat
3.
Jak se přípravek Tyverb užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tyverb uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TYVERB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK TYVERB SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ URČITÝCH TYPŮ NÁDORŮ
PRSU _(nádorů s nadměrnou produkcí _
_receptoru s názvem HER2)_
, které se rozšířily i mimo původní místo postižení prsní
tkáně rakovinou
nebo do jiných orgánů (tzn.
_pokročilé nebo metastazující_
nádory prsu). Přípravek Tyverb může
zpomalit nebo zastavit růst nádorových buněk nebo může tyto
buňky zničit.
Přípravek Tyverb je předepisován k použití spolu s dalším
přípravkem k léčbě nádorového
onemocnění.
Přípravek Tyverb je předepisován
V KOMBINACI S KAPECITABINEM
u pacientek, které již byly
v minulosti léčeny pro pokročilou nebo metastazující formu
rakoviny prsu. Tato předchozí léčba
metastazující rakoviny prsu musí zahrnovat trastuzumab.
P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tyverb 250 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lapatinibum 250 mg (ve formě
lapatinibi ditosilas monohydricus).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, žluté potahované tablety na jedné straně s
vyraženým nápisem „GS XJG“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tyverb je indikován k léčbě dospělých pacientů s karcinomem
prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře
exprimují HER2 (ErbB2):
•
V kombinaci s kapecitabinem k léčbě pacientů s pokročilým nebo
metastazujícím
onemocněním, u kterých došlo k progresi onemocnění po
předchozí léčbě, která musí zahrnovat
antracykliny a taxany a dále léčbu trastuzumabem pro
metastazující onemocnění (viz bod 5.1).
•
V kombinaci s trastuzumabem k léčbě pacientů s metastazujícím
onemocněním s negativním
testem na hormonálními receptory, u kterých došlo k progresi
onemocnění po předchozí léčbě
(léčbách) trastuzumabem v kombinaci s chemoterapií (viz bod 5.1).
•
V kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě žen po menopauze s
metastazujícím
onemocněním s pozitivním testem na hormonálními receptory, u
kterých se neuvažuje o
chemoterapii. Pacientky zařazené do registrační studie nebyly
dříve léčeny trastuzumabem nebo
inhibitorem aromatázy (viz body 4.4 a 5.1). K dispozici nejsou u
této populace pacientek žádné
údaje týkající se porovnání účinnosti této kombinace s
kombinací trastuzumabu s inhibitorem
aromatázy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Tyverb může být zahájena pouze lékařem,
který má zkušenosti s podáváním
protinádorových léčivých přípravků.
Nádory se zvýšenou expresí HER2 (ErbB2) jsou definovány jako
nádory s IHC3+ nebo s IHC2+ a
genovou amplifikací nebo se samotnou genovou amplifikací.
Přítomnost 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する