国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
SANOFI AVENTIS FRANCE
C09AA05
ramipril
5 mg
gélule
composition pour une gélule > ramipril : 5 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
liste I
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés
331 523-0 ou 34009 331 523 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991;582 340-4 ou 34009 582 340 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 524-7 ou 34009 331 524 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2005;556 522-1 ou 34009 556 522 1 2 - 1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991;556 523-8 ou 34009 556 523 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2005;221 851-3 ou 34009 221 851 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 853-6 ou 34009 221 853 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 854-2 ou 34009 221 854 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 855-9 ou 34009 221 855 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 856-5 ou 34009 221 856 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1989-01-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/02/2015 Dénomination du médicament TRIATEC 5 mg, gélule RAMIPRIL Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que TRIATEC 5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRIATEC 5 mg, gélule ? 3. Comment prendre TRIATEC 5 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRIATEC 5 mg, gélule ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE TRIATEC 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique TRIATEC 5 mg, gélule contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion). TRIATEC 5 mg, gélule agit en : · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme. Indications thérapeutiques TRIATEC 5 mg, gélule peut être utilisé : · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). · Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. · Pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). · Pour traite 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/02/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIATEC 5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 5 mg de ramipril Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule n°4, avec un corps opaque blanc et une tête opaque rouge 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l’hypertension. · Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant : o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · Traitement de la néphropathie. o Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une microalbuminurie. o Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). o Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). · Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique. · Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre TRIATEC chaque jour au même moment de la journée. TRIATEC peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). TRIATEC doit être avalé avec du liquide. Il ne doit être ni mâché ni écrasé. Adultes Patients traités par 完全なドキュメントを読む