Toujeo (previously Optisulin)

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-05-2019

有効成分:

inzulín glargin

から入手可能:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Léky užívané při diabetu

治療領域:

Diabetes mellitus

適応症:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od věku 6 let.

製品概要:

Revision: 35

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2000-06-26

情報リーフレット

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TOUJEO 300 JEDNOTEK/ML SOLOSTAR INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM
PERU
insulinum glarginum
JEDNO PERO SOLOSTAR DÁVKUJE 1-80 JEDNOTEK V KROCÍCH PO 1 JEDNOTCE.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Toujeo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Toujeo
používat
3.
Jak se přípravek Toujeo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Toujeo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOUJEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Toujeo obsahuje inzulín nazývaný „inzulín
glargin“. Jde o pozměněný inzulín, velmi
podobný lidskému inzulínu.
Přípravek Toujeo obsahuje třikrát více inzulínu v 1 ml než
standardní inzulín, který obsahuje
100 jednotek/ml.
Používá se k léčbě diabetes mellitus (cukrovky) u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 6 let.
Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém organismus neprodukuje
dostatek inzulínu pro kontrolu
hladiny cukru v krvi.
Přípravek Toujeo má rovnoměrný a dlouhodobý účinek na
snížení hladiny cukru v krvi. Je určen pro
dávkování jednou denně. Je možné změnit 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Toujeo 300 jednotek/ml
SoloStar injekční roztok v předplněném peru
Toujeo 300 jednotek/ml DoubleStar injekční roztok v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 300 jednotek (odpovídá 10,91
mg ).
pero SoloStar
Jedno pero obsahuje 1,5 ml injekčního roztoku, to je 450 jednotek.
pero DoubleStar
Jedno pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, to je 900 jednotek.
*Inzulín glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA v
_Escherichia coli_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od
6 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Toujeo je bazální inzulín pro podání jednou denně
kdykoli během dne, přednostně každý
den vždy ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) má být upraven podle
individuální odpovědi.
U pacientů s diabetes mellitus 1. typu musí být přípravek Toujeo
kombinován s krátkodobě/rychle
působícím inzulínem, aby se pokryly nároky na inzulín v
průběhu jídla.
U pacientů s diabetes mellitus 2. typu se přípravek Toujeo může
podávat společně s jinými
antidiabetiky.
Síla tohoto léčivého přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto
jednotky se vztahují výhradně k přípravku
Toujeo a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k
vyjádření síly jiných inzulínových analogů
(viz bod 5.1).
_Flexibilita doby podání _
Pokud je potřeba, pacienti si mohou aplikovat přípravek Toujeo až
3 hodiny před nebo po své obvyklé
době podání (viz bod 5.1).
3
Pacientům, kteří si zapomenou aplikovat dávku, má být
doporučeno zkontrolovat si hladinu cukru
v krvi a až potom pokračovat v obvyklém dávkování jedenkrát
denně. Pacienti mají být informováni,
že si nemají aplikovat dvojito
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-05-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する