TOLFEDINE 6mg

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-08-2017

有効成分:

Tolfenaminsäure

から入手可能:

Vetoquinol S.A. (3304522)

ATCコード:

QM01AG02

INN(国際名):

Tolfenamic acid

医薬品形態:

Tablette

構図:

Tolfenaminsäure (20595) 6 Milligramm

治療群:

Hund; Katze

認証ステータス:

verlängert

承認日:

1993-11-30

製品の特徴

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
TOLFEDINE 6 mg
Tabletten für Hunde und Katzen
Tolfenaminsäure
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 Tablette enthält:
Wirkstoff(e):
Tolfenaminsäure
6,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Tabletten zum Eingeben
Weiße, runde nicht teilbare Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERARTEN:
Hund und Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Katzen: Zur symptomatischen Fiebersenkung.
Hunde:
Akute
Schübe
bei
chronischen
Erkrankungen
des
Bewegungsapparates.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Das Mittel ist kontraindiziert bei Herz-, Leber- oder
Nierenerkrankungen,
möglichen Geschwüren oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Störungen
der
Blutbildung und Überempfindlichkeit gegen das Mittel.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Entfällt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN:
Die angegebene Dosierung und Behandlungsdauer sollen nicht
überschritten
werden.
Die Behandlung von unter sechs Wochen alten oder betagten Tieren ist
mit
einem erhöhten Risiko verbunden. Wenn die Anwendung unvermeidlich
ist,
sollen diese Tiere geringere Dosen erhalten und sorgfältig klinisch
überwacht
werden.
Bei an Dehydratisierung, Hypovolämie oder Hypotonie leidenden Tieren
sollte
das Mittel wegen des potentiellen Risikos verstärkter renaler
Toxizität nicht
angewendet werden. Bei Vollnarkose soll TOLFEDINE vorsichtshalber
nicht vor
1
der vollständigen Wiederherstellung des Patienten angewendet werden.
Bei anhaltenden Anzeichen von Appetitlosigkeit, Erbrechen und
Durchfall sowie
beim Auftreten von blutigem oder teerartigem Kot ist der Tierarzt zu
benachrichtigen und ein Abbruch der Behandlung in Erwägung zu ziehen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER:
Keine Angaben.
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