Solymbic

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-04-2017

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2017-03-22

情報リーフレット

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOLYMBIC 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
SOLYMBIC 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
adalimumab
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms SOLYMBIC lietošanas un
ārstēšanās laikā ar
SOLYMBIC. Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir SOLYMBIC un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOLYMBIC lietošanas
3.
Kā lietot SOLYMBIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOLYMBIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOLYMBIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOLYMBIC satur aktīvo vielu adalimumabu – selektīvu imunitāti
nomācošu līdzekli.
SOLYMBIC ir paredzēta reimatoīdā artrīta, ar entezītu saistīta
artrīta ārstēšanai no 6 līdz 17 gadus
veciem bērniem, ankilozējošā spondilīta, aksiāla
spondiloartrīta bez ankilozējoša spondilīta
radiogrāfiska apstiprinājuma, psoriātiskā artrīta, psoriāzes,
_hi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLYMBIC 20 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
SOLYMBIC 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
SOLYMBIC 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOLYMBIC 20 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā vienas devas pilnšļircē ir 20 mg adalimumaba (
_Adalimumab_
) 0,4 ml (50 mg/ml) šķīduma.
SOLYMBIC 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā vienas devas pilnšļircē ir 40 mg adalimumaba (
_Adalimumab_
) 0,8 ml (50 mg/ml) šķīduma.
SOLYMBIC 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā vienas devas pildspalvveida pilnšļircē ir 40 mg adalimumaba
(
_Adalimumab_
) 0,8 ml (50 mg/ml)
šķīduma.
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
ekspresēta Ķīnas kāmju olnīcu šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
SOLYMBIC 20 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
SOLYMBIC 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Šķīdums injekcijām.
SOLYMBIC 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
(SureClick)
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains līdz iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
SOLYMBIC kombinācijā ar metotreksātu indicēta:
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotrekstātu.
SOLYMB
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する