Signifor

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-11-2017

有効成分:

pasireotide

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

H01CB05

INN(国際名):

pasireotide

治療群:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

治療領域:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

適応症:

Signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar Kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. Signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-04-24

情報リーフレット

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIGNIFOR 0,3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
SIGNIFOR 0,6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
SIGNIFOR 0,9 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Pasireotidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Signifor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Signifor lietošanas
3.
Kā lietot Signifor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Signifor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIGNIFOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Signifor ir zāles, kas satur aktīvo vielu pasireotīdu. To lieto
Kušinga slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nevar veikt ķirurģisku iejaukšanos, vai arī
kuriem ķirurģiska iejaukšanās nav
izdevusies.
Kušinga slimību izraisa hipofīzes (dziedzeris, kas atrodas
smadzenēs) palielināšanās, ko sauc par
hipofīzes adenomu. Tas organismā izraisa pastiprinātu
adrenokortikotropā hormona (AKTH)
izdalīšanos, kas savukārt izraisa cita hormona, ko sauc par
kortizolu, pastiprinātu izdalīšanos.
Cilvēka organisms dabiskā veidā ražo vielu, ko sauc par
somatostatīnu, kurš bloķē noteiktu hormonu,
tostarp AKTH, izdalīšanos. Pasireotīda darbība ir ļoti līdzīga
somatostatīna darbībai. Tādējādi Signifor
spēj bloķēt AKTH izdalīšanos, palīdzot regulēt kortizola
pastiprināto izdalīšanos un atvieglojot
Kušinga slimības simptomus.
Ja Jum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Signifor 0,3 mg šķīdums injekcijām
Signifor 0,6 mg šķīdums injekcijām
Signifor 0,9 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Signifor 0,3 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,3 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Signifor 0,6 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,6 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Signifor 0,9 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,9 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušu pacientu ar Kušinga slimību, kuriem nevar veikt
ķirurģisku iejaukšanos vai kuriem
ķirurģiska iejaukšanās nav izdevusies, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 0,6 mg pasireotīda, ievadot subkutānas
injekcijas veidā divas reizes dienā.
Divus mēnešu pēc Signifor terapijas sākšanas pacientiem ir
jāveic klīniskā ieguvuma izvērtēšana.
Pacientiem, kuriem būtiski samazinās brīvā kortizola līmenis
urīnā (BKU), ir jāturpina ievadīt Signifor
tik ilgi, līdz tiek panākta uzlabošanās. Ja pacients labi panes
0,6 mg devu, atbilstoši atbildes reakcijai
uz ārstēšanu, deva var tikt palielināta līdz 0,9 mg. Pacientiem,
kuriem nav atbildes reakcijas uz divus
mēnešus ilgu ārstēšanu ar Signifor, ir jāapsver terapijas
pārtraukšana.
Pagaidu Signifor devas samazināšana var būt nepieciešama
iespējamo blakusparādību kontroles
gadījumā. Ieteicama ir devas samazināšana pa 0,3 mg divas reizes
dienā.
Ja Signifor deva ir izlaista, nākamā injekcija jāveic paredzētajā
laikā. Devu nedrīkst dubultot, lai
kompensētu izlaisto devu.
_Intramuskulāras ievadīšanas maiņa uz subkutānu ievadīšanu _
Klīniskie dat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する