Seralb-I-125 Injektionslösung

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2018

有効成分:

albuminum seri humani(125-I), albuminum humanum

から入手可能:

b.e.imaging.ag

ATCコード:

V09GB02

INN(国際名):

albuminum seri humani(125-I), albuminum humanum

医薬品形態:

Injektionslösung

構図:

albuminum serum und der menschlichen(125-I) 320 kBq Endwerte. albuminum menschlichen 15.3 mg, natrii chloridum, conserv.: alcohol benzylicus 0.016 ml Wasser q.s. zu einer Lösung von 1,7 ml.

クラス:

A

治療群:

Radiopharmazeutika

治療領域:

Bestimmung des Blut- oder Plasmavolumens

承認日:

1994-01-20

製品の特徴

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Solumedics GmbH
Seralb-I-125
Jodiertes (125I) Humanalbumin, Injektionslösung
Zusammensetzung
Wirkstoff
Jodiertes (125I) Humanalbumin
Hilfsstoffe
Humanalbumin, Benzylalkohol, Natriumchlorid, Wasser für
Injektionszwecke
Die Humane Serumalbumin-Lösung für Injektionszwecke (SERALB-125) ist
eine mit Jod 125 (125I)
markierte sterile Lösung, die mit Natriumchlorid isoton eingestellt
wird.
Die Lösung enthält einen antimikrobiellen Konservierungsstoff: 0,9 %
Benzyl-alkohol.
(Jede Flasche enthält 1,7 ml Lösung).
SERALB-125 hat zum Zeitpunkt der Kalibrierung (Kalibrationsdatum),
welches auf dem Etikett
jeder Flasche angegeben ist, eine Aktivität von 0,185 MBq/ml; das
Produkt enthält 9 mg Albumin
pro Milliliter Lösung.
Spezifikationen
Reinheit des Radionuklids (Monographie 1922 „Jodiertes (125I)
Humanalbumin, Injektionslösung“
der Europäischen Pharmakopöe, aktuelle Ausgabe):
- mindestens 99,0 Prozent der Gesamtradioaktivität entsprechen
Jod-125.
Radiochemische Reinheit (Monographie 1922 „Jodiertes (125I)
Humanalbumin, Injektionslösung“
der Europäischen Pharmakopöe, aktuelle Ausgabe):
- mindestens 80 Prozent der Gesamtradioaktivität sind mit den
Albuminfraktionen II bis V
verbunden.
- höchstens 5 Prozent der Gesamtradioaktivität entsprechen freiem
Jodid.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Gebrauchsfertiges Radiodiagnostikum für die direkte Anwendung.
Jede Flasche (1,7 ml) enthält 0,32 MBq jodiertes (125I) Humanalbumin.
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Radiodiagnostikum: ausschliesslich für diagnostische Zwecke bestimmt.
Bestimmung des Plasmavolumens oder des Gesamtblutvolumens
(Gesamtblutmenge).
Dosierung / Anwendung
Erwachsene:
Bei Erwachsenen mit einer Körpermasse von 50 kg bis 70 kg beträgt
die empfohlene mittlere
Aktivität:
Bestimmung des Plasmavolumens: 0,2 MBq
Für die Bestimmung des Plasmavolumens werden Blutproben in der 10.
und 20. Minute nach
Injektion des Präparats entnommen. Die in diesen Proben gemessenen
radioaktiven Konzent
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-11-2011

ドキュメントの履歴を表示する