SENOKOT, granulés

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

SENE (FOLLICULE DE) (POUDRE DE)

から入手可能:

MEDA PHARMA

ATCコード:

A06AG01

INN（国際名）:

SENE (FOLLICLE) (POWDER)

投薬量:

10,860 g quantité correspondant à 0,521 g de Sennoside B

医薬品形態:

granulés

構図:

composition pour 100 g de granulés > SENE (FOLLICULE DE) (POUDRE DE) : 10,860 g quantité correspondant à 0,521 g de Sennoside B

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

1 boite(s) polypropylène de 120 g

治療領域:

LAXATIF STIMULANT

製品概要:

309 577-4 ou 34009 309 577 4 5 - 1 boite(s) polypropylène de 120 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1980;309 578-0 ou 34009 309 578 0 6 - 1 boite(s) polypropylène de 240 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/05/2000;350 884-5 ou 34009 350 884 5 1 - 1 sachet(s) papier polyéthylène de 100 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2008;

認証ステータス:

Archivée

承認日:

1992-06-22

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2007
Dénomination du médicament
SENOKOT, granulés
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SENOKOT, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SENOKOT,
granulés ?
3. COMMENT PRENDRE SENOKOT, granulés ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SENOKOT, granulés ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SENOKOT, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF STIMULANT
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif stimulant.
Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la
constipation occasionnelle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SENOKOT,
granulés ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SENOKOT, GRANULÉS DANS LES CAS SUIVANTS:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon,
·
douleurs abdominales (douleurs au ventre),
·
constipation chronique (constipation de longue durée),
·
états de déshydratation sévère,
·
enfant de moins de 10 ans.
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE, sauf avis contraire de
votre mé

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SENOKOT, granulés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Poudre de follicule de séné
..............................................................................................................
10,860 g
Quantité correspondant en SENNOSIDE B à
......................................................................................
0,521 g
Pour 100 g de granulés.
1 cuillère-mesure (5,5 g) contient 3,9 g de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
ADULTE
Posologie usuelle: 1/2 à 1 cuillère-mesure par jour, soit 13 à 26
mg de sennosides, de préférence à la fin du repas du soir.
Posologie maximale: 1 cuillère-mesure et 1/2 par jour, soit 39 mg de
sennosides.
ENFANT DE 10 À 15 ANS:
1/2 cuillère-mesure par jour, soit 13 de sennosides; la prescription
chez l'enfant doit rester exceptionnelle (voir rubrique 4.4).
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours au maximum).
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...),
·
syndrome occlusif ou subocclusif,
·
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
·
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
·
fécalome,
·
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
·
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
(voir rubrique 4.5),
·
chez les enfants de 10 à 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végéta