Rapamune

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-09-2018

有効成分:

Сиролимус

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L04AA10

INN(国際名):

sirolimus

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

適応症:

Rapamune е показан за профилактика на отхвърляне на орган при възрастни пациенти при нисък до умерен имунологичен риск, получаващи бъбречна трансплантация. Препоръчва се Рапамун да бъдат използвани в комбинация с микроэмульсией циклоспорина и с кортикостероиди в продължение на 2 до 3 месеца. Рапамун може да бъде продължено като поддържаща терапия с кортикостероиди, само ако циклоспорин микроэмульсия може постепенно да бъде прекратено. Рапамун е показан за лечение на пациенти с единични лимфангиолейомиоматоз с умерена болест на белите дробове или намалена функция на белите дробове .

製品概要:

Revision: 46

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2001-03-13

情報リーフレット

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPAMUNE 1 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
сиролимус (sirolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapamune и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rapamune
3.
Как да приемате Rapamune
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapamune
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPAMUNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapamune съдържа активното вещество
сиролимус, което принадлежи към група
лекарствени
продукти, н
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapamune 1 mg/mL перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки mL съдържа 1 mg сиролимус (_sirolimus_).
Всяка бутилка от 60 mL съдържа 60 mg
сиролимус.
Помощни вещества с известно действие
Всеки mL съдържа до 25 mg етанол,
приблизително 350 mg пропиленгликол (E1520)
и 20 mg
соево масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бледожълт до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rapamune е показан при възрастни пациенти
за профилактика на органното
отхвърляне след
бъбречна трансплантация с нисък до
умерен имунологичен риск. Препоръчва
се първоначално
Rapamune да се използва в комбинация с
микроемулсионен циклоспорин и
кортикостероиди в
продължение на 2 до 3 месеца. Rapamune може
да се продължи като поддържаща
терапия с
кортикостероиди, само ако
микроемулсионният циклоспорин може
постепенно да се спре (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Rapamune е показан за лечение на пациенти
със спорадична
лимфангиолейомиоматоза с
умерено изразено белодробно
заболяване или влошаваща се
белодробна функция (вж. точки 4.2
и 5.1).

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する