NUROFEN PRONTO 200 MG, POR TBL OBD 4X200MG III
チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
この製品の一部のドキュメントは現在利用できません。カスタマーサービスにリクエストを送信できます。入手可能になり次第、お知らせします。 リクエストを送信します。
- 有効成分:
- DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
- から入手可能:
- Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
- ATCコード:
- M01AE01
- 投薬量:
- 256MG
- 医薬品形態:
- Obalená tableta
- 投与経路:
- Perorální podání
- パッケージ内のユニット:
- 4 III, Blistr
- 処方タイプ:
- Volně prodejné léčivé přípravky
- 認証ステータス:
- B - přípravek po provedené změně.
- 承認番号:
- 07/ 812/10-C
- 承認日:
- 2011-12-31
