MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

minocycline base 100 mg sous forme de : chlorhydrate de minocycline

から入手可能:

BIOGARAN

ATCコード:

J01AA08.

INN（国際名）:

minocycline base 100 mg sous forme de : chlorhydrate de minocycline

投薬量:

100 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

pour un comprimé > minocycline base 100 mg sous forme de : chlorhydrate de minocycline

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)

クラス:

Liste I

処方タイプ:

liste I; prescription hospitalière

治療領域:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines

適応症:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA08.ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques par voie orale ne sont pas appropriés.

製品概要:

343 133-8 ou 34009 343 133 8 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2013;343 134-4 ou 34009 343 134 4 8 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 135-0 ou 34009 343 135 0 9 - 1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 136-7 ou 34009 343 136 7 7 - 1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 970-1 ou 34009 347 970 1 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:03/09/1999;

認証ステータス:

Archivée le 01/10/2021

承認日:

1997-03-28

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/02/2018
Dénomination du médicament
MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de minocycline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA08.
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques
par voie orale ne sont pas appropriés.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
sécable :
·
si vous êtes a

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/02/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minocycline (chlorhydrate)
Quantité correspondant à minocycline
base...........................................................................
100 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose, jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte ou l’enfant de plus de 8 ans
Infections microbiologiquement documentées des souches bactériennes
résistantes aux autres cyclines et sensibles à la
minocycline (voir rubrique 5.1) et pour lesquelles aucun antibiotique
par voie orale ne paraît approprié.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
·
200 mg/jour en deux prises au milieu des repas.
Enfants de plus de 8 ans
·
4 mg par kg de poids corporel et par jour, 2 prises matin et soir.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations
suivantes :
·
Hypersensibilité connue au chlorhydrate de minocycline (voir rubrique
4.8) ou allergie aux autres antibiotiques de la famille
des tétracyclines ou à l'un des excipients mentionnés à la
rubrique 6.1.
·
En association avec les rétinoïdes par voie générale (voir
rubrique 4.5).
·
L'emploi de ce médicament doit être évité au cours du
développement dentaire i.e. chez la femme enceinte à partir du 4
ème
mois de grossesse et chez l'enfant de moins de huit ans en raison du
risque de coloration permanente des dents (jaune-
gris-brun) et d'hypoplasie de l'émail dentaire (voir rubrique 4.4).
Ces effets sont plus fréquents lors de traitement au long cours mais
ils ont également été observés après des utilisations
courtes et répétées.
·
En cas d'insuffisance hépatique