MAR-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2018

有効成分:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

から入手可能:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATCコード:

N06DA04

INN(国際名):

GALANTAMINE

投薬量:

8MG

医薬品形態:

Capsule (à libération prolongée)

構図:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2021-05-10

製品の特徴

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision :
Le 15 janvier 2018
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 212078
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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