Macugen

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-06-2019

有効成分:

pegaptanibu

から入手可能:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATCコード:

S01LA03

INN(国際名):

pegaptanib

治療群:

oftalmologiká

治療領域:

Wet Macular Degeneration

適応症:

Macugen je indikovaný na liečbu neovaskulárnej (mokrej) vekom podmienenej makulárnej degenerácie (AMD).

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2006-01-31

情報リーフレット

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MACUGEN 0,3 MG INJEKČNÝ ROZTOK
pegaptanib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
ZAČNE VAŠA LIEČBA TÝMTO LIEKOM,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Macugen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Macugen
3.
Ako dostanete Macugen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Macugen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MACUGEN A NA ČO SA POUŽÍVA
Macugen je roztok, ktorý sa vstrekuje do oka. Pegaptanib, liečivo t
ohto lieku, inhibuje aktivitu faktora,
ktorý sa podieľa na abnormálnej tvorbe nových krvných ciev v oku,
známy ako vaskulárny endotelový
rastový Faktor
165
(VEGF
165
).
Macugen sa používa na liečbu vlhkej formy vekom podmienenej
makulárnej degenerácie (AMD).
Toto ochorenie vedie k strate zraku v dôsledku poškodenia
centrálnej časti sietnice (nazývanej
makula) na očnom pozadí. Makula umožňuje očiam ostré centrálne
videnie, ktoré je potrebné pre také
činnosti, ako sú vedenie vozidla, čítanie drobného písma a iné
podobné činnosti.
Pri vlhkej forme AMD rastú pod sietnicou a makulou nezvyčajné
cievy. Tieto nové cievy môžu
krvácať a prepúšťať tekutinu, čo vedie k vydutiu alebo
vyvýšeniu makuly, čím sa poškodí alebo
celkom zanikne centrálne videnie. Za týchto okolností môže byť
strata zraku rýchla a z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Macugen 0,3 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje použiteľné
množstvo pre jednorazovú dávku
90 mikrolitrov, ktorá obsahuje sodnú soľ pegaptanibu, čo
zodpovedá 0,3 mg voľnej bázy
oligonukleotidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry a bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Macugen je indikovaný na liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom
podmienenej makulárnej degenerácie
(AMD = age-related macular degeneration) u dospelých (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Macugen má podávať len očný lekár so skúsenosťami s
intravitreálnym injekčným podaním.
Dávkovanie
Pred vykonaním intravitreálnej procedúry sa musia v anamnéze
pacienta dôkladne vyhodnotiť
hypersenzitívne reakcie (pozri časť 4.4).
Odporúčané dávkovanie 0,3 mg pegaptanibu, čo zodpovedá 90
mikrolitrom, podávaného raz za 6
týždňov (9 injekcií za rok) vo forme intravitreálnej injekcie do
postihnutého oka.
Po podaní injekcie sa u pacientov liečených Macugenom pozorovalo
prechodné zvýšenie
vnútroočného tlaku. Preto sa má monitorovať perfúzia terča
zrakového nervu a vnútroočný tlak.
Navyše treba pacienta starostlivo sledovať kvôli možnému
intravitreálnemu krvácaniu
a endoftalmitíde počas dvoch týždňov po podaní injekcie. Pacient
má byť poučený, aby okamžite
hlásil akékoľvek príznaky navodzujúce podozrenie na tieto stavy
(pozri časť 4.4).
Ak sa u pacienta po 2 po sebe nasledujúcich injekčných podaniach
Macugenu pri kontrolnom
vyšetrení v 12. týždni neprejaví prínos liečby (strata menej
ako 15 písmen zrakovej ostrosti), má sa
zvážiť prerušenie alebo ukončenie liečby Macugenom.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Nie sú potrebné žiad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する