Lantus

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-08-2012

有効成分:

inzulín glargin

から入手可能:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Léky užívané při diabetu

治療領域:

Diabetes mellitus

適応症:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku dvou let a výše.

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2000-06-09

情報リーフレット

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
Příbalová informace: informace pro pacienta
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insulinum glarginum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je Lantus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lantus používat
3.
Jak se Lantus používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lantus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je Lantus a k čemu se používá
Lantus obsahuje inzulín glargin. To je pozměněný inzulín, velmi
podobný lidskému inzulínu.
Lantus se používá k léčbě diabetes mellitus (cukrovky) u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku od
2 let. Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém organismus
neprodukuje dostatek inzulínu pro
kontrolu hladiny cukru v krvi.
Inzulín glargin má dlouhodobý a rovnoměrný účinek na snížení
hladiny
cukru v krvi.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lantus používat
Nepoužívejte Lantus
-
Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na inzulín glargin
nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lantus se poraďte se svým lékařem,
lékarníkem nebo zd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Lantus SoloStar 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 100 jednotek (odpovídá 3,64
mg).
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, to je
500 jednotek nebo 10 ml injekčního
roztoku, tj. 1 000 jednotek.
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce, Lantus
SoloStar 100 jednotek/ml injekční
roztok v předplněném peru
Jedna zásobní vložka nebo jedno předplněné pero obsahuje 3 ml
injekčního roztoku, to je
300 jednotek.
*Insulin glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
Escherichia coli.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Lantus obsahuje inzulín glargin, inzulínový analog s prodlouženým
trváním účinku.
Lantus se má podávat jednou denně, v kteroukoliv denní dobu, ale
každý den vždy ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) by měl být upraven
individuálně. U pacientů s diabetes
mellitus 2. typu se Lantus může podávat společně s perorálními
antidiabetiky.
Síla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se
vztahují výhradně k přípravku Lantus
a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k vyjádření
síly jiných inzulínových analogů (viz
bod 5.1).
Zvláštní populace
Starší populace (≥65 let)
U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin
vést k ustálenému poklesu potřeby
inzulínu.
Porucha funkce ledvin
3
U pacientů s poruchou funkce ledvin s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する