Kiovig

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-04-2019

有効成分:

човешки нормален имуноглобулин (IVIg)

から入手可能:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATCコード:

J06BA02

INN(国際名):

human normal immunoglobulin

治療群:

Имунни серуми и имуноглобулини

治療領域:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

適応症:

Заместителна терапия при възрастни и деца и юноши (0-18 години): синдроми на първичен имунен с нарушение на антителообразования;hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при пациенти с хроничен лимфолейкозом, в които превантивни антибиотици не помогнали;hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции у Плато фаза-няколко пациенти, които не са успели да отговорят на пневмококковой ваксинация;hypogammaglobulinaemia при пациенти след аллогенной трансплантация на кръвотворните органи-трансплантация на стволови клетки (ТГСК);вроден Спин и рецидивиращи бактериални инфекции. Иммуномодуляция при възрастни, и при деца и юноши (0-18 години): първична имунна тромбоцитопения (ITP), при пациенти с висок риск от кръвоизлив или преди операцията за коригиране на броя на тромбоцитите в кръвта;синдром на Гийена Баре;болест на Кавазаки;мультифокальная моторна невропатия (ММН).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2006-01-18

情報リーフレット

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KIOVIG 100 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
нормален човешки имуноглобулин (human
normal immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствените реакции, уведомете
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява KIOVIG и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате KIOVIG
3.
Как да използвате KIOVIG
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Как да се съхранява KIOVIG
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KIOVIG И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KIOVIG принадлежи към класа лекарств
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KIOVIG 100 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Нормален човешки имуноглобулин (IVIg)
Един ml съдържа:
Нормален човешки имуноглобулин
……………100 mg
(Human normal immunoglobulin)
(чистота минимум 98% IgG)
Всеки флакон от 10 ml съдържа: 1 g
нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон от 25 ml съдържа: 2,5 g
нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон от 50 ml съдържа: 5 g
нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон от 100 ml съдържа: 10 g
нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон от 200 ml съдържа: 20 g
нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон от 300 ml съдържа: 30 g
нормален човешки имуноглобулин
Разпределение на IgG по подкласове
(прибл. стойности):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Максималното съдържание на IgA е 140
микрограма/ml.
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Разтворът е бистър или леко
опалесцентен и безцветен до бледо
жълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Заместителна терапия при възрастни,
деца и юноши (на възраст 0-18 години) при:

Синдр
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-04-2019

ドキュメントの履歴を表示する