Kinzalkomb

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-11-2015

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治療領域:

hypertension

適応症:

Behandling av essentiell hypertoni. Kinzalkomb fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. Kinzalkomb fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2002-04-19

情報リーフレット

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kinzalkomb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kinzalkomb
3.
Hur du använder Kinzalkomb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kinzalkomb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINZALKOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kinzalkomb är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är
ett kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket
i sin tur leder till att ditt
blodtryck stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att bekräfta att det är
normalt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 338 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 5,2 mm präglad med kod H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 6,2 mm präglad med kod H8.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Kinzalkomb är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid (HCTZ) och 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) som är avsedd för vuxna vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den fasta doskombinationen ska tas av patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart. Individuell dostitrering av var och en av de två
komponenterna rekommenderas
före byte till den fasta kombinationen. När det är lämpligt ur
klinisk synpunkt kan byte direkt från
monoterapi till den fasta kombinationen övervägas.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 80 mg
_Äldre_
Ingen justering av dosen ä
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する