Kineret

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2021

有効成分:

anakinra

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

L04AC03

INN(国際名):

anakinra

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

適応症:

Reumatoidná Artritída (RA)Kineret je indikovaný u dospelých na liečbu známok a príznakov RA v kombinácii s metotrexátom, s nedostatočnú odpoveď na metotrexát sám. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. Stále je DiseaseKineret je indikovaný u dospelých, dospievajúcich, deti a dojčatá vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššie pre liečbu Stále choroba, vrátane Systémovej Juvenilnej Idiopatickej Artritídy (SJIA) a Dospelých-Nástup Stále Choroba (AOSD), s aktívnym systémové funkcie stredne vysoká aktivity ochorenia, alebo u pacientov s pokračovali aktivity ochorenia po liečbe s nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid) alebo glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2002-03-08

情報リーフレット

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Anakinra
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kineret a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kineret
3.
Ako používať Kineret
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kineret
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINERET A NA ČO SA POUŽÍVA
Kineret obsahuje liečivo anakinra. Je to typ cytokínu
(imunosupresívum), ktorý sa používa pri liečbe:
-
reumatoidnej artritídy (RA),
-
COVID-19 u pacientov so zápalom pľúc, ktorí potrebujú dodatočný
kyslík a hrozí im riziko
zlyhania pľúc,
-
syndrómov periodických horúčok:
-
periodických syndrómov asociovaných s kryopyrínom
(Cryopyrin-Associated Periodic
Syndromes, CAPS),
o
multisystémová zápalová choroba novorodencov (Neonatal-Onset
Multisystem
Inflammatory Disease, NOMID) nazývaná aj chronický detský
neurologický,
kožný, kĺbový syndróm (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous,
Articular
Syndrome, CINCA),
o
Muckleov-Wellsov syndróm (MWS),
o
familiárny chladový autozápalový syndróm (FCAS),
-
familiárnej stredomorskej horúčky (Familial Mediterranean Fever,
FMF),
-
Stillovej chor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kalibrovaná naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mg
anakinry* na 0,67 ml (150 mg/ml).
* Receptorový antagonista ľudského interleukínu-1 (r-metHuIL-1ra)
produkovaný v bunkách
_Escherichia coli _technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný až biely injekčný roztok, ktorý môže
obsahovať priesvitné až biele amorfné liekové
častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída (RA)
Kineret je indikovaný dospelým na liečbu prejavov a príznakov RA v
kombinácii s metotrexátom
v prípade neprimeranej odpovede na monoterapiu metotrexátom.
COVID-19
Kineret je indikovaný na liečbu koronavírusového ochorenia 2019
(COVID-19) u dospelých pacientov
s pneumóniou vyžadujúcich suplementáciu kyslíkom (kyslík s
nízkym alebo vysokým prietokom),
u ktorých existuje riziko progresie do závažného respiračného
zlyhania stanoveného plazmatickou
koncentráciou receptora rozpustného aktivátora plazminogénu
urokinázového typu (soluble urokinase
Plasminogen Activator Receptor, suPAR) ≥ 6 ng/ml (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
Syndrómy periodických horúčok
Kineret je indikovaný na liečbu nasledujúcich syndrómov
periodických autozápalových horúčok u
dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 8 mesiacov a
starších s telesnou hmotnosťou 10 kg
alebo vyššou:
_Periodické syndrómy asociované s kryopyrínom
(Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indikovaný na liečbu CAPS vrátane týchto syndrómov:
-
multisystémová zápalová choroba novorodencov (Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory
Disease, NOMID) / chronický detský neurologický, kožný, kĺbový
syndróm (Chronic Infantile
Neurological, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する