Keppra

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-06-2021

有効成分:

levetiracetam

から入手可能:

UCB Pharma SA

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepilépticos,

治療領域:

Epilepsia

適応症:

Keppra é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. Keppra é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

製品概要:

Revision: 53

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2000-09-29

情報リーフレット

                                151
B. FOLHETO INFORMATIVO
152
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KEPPRA 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
KEPPRA 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
KEPPRA 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
KEPPRA 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Keppra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Keppra
3.
Como tomar Keppra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Keppra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KEPPRA E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Keppra é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é
uma doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões).
O levetiracetam é
utilizado para a forma epilética na qual as crises afetam
inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em
ambos os lados do
cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O
levetiracetam foi prescrito
pelo seu médico para reduzir o número de crises.
•
em doentes que estão já a tomar outro medicamento antiepilético
(terapêutica adjuvante) para
tratar:
▪
cr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Keppra 250 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Azul, oblongo em 13 mm, divisível e gravado com o código “ucb” e
“250” numa das faces.
A ranhura do comprimido destina-se apenas a facilitar a sua divisão,
de modo a ajudar a deglutição, e
não a divisão em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Keppra está indicado como monoterapia no tratamento de crises
parciais com ou sem generalização
secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos com
epilepsia diagnosticada de novo.
Keppra está indicado como terapêutica adjuvante:
•
no tratamento de crises parciais com ou sem generalização
secundária em adultos,
adolescentes, crianças e lactentes a partir de 1 mês de idade com
epilepsia.
•
no tratamento de crises mioclónicas em adultos e adolescentes a
partir dos 12 anos com
Epilepsia Mioclónica Juvenil.
•
no tratamento de crises tónico-clónicas generalizadas primárias em
adultos e adolescentes com
mais de 12 anos de idade, com Epilepsia Idiopática Generalizada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Crises parciais _
A dosagem recomendada para a monoterapia (a partir dos 16 anos de
idade) e para a terapêutica
adjuvante é idêntica; conforme descrito abaixo.
_Todas as indicações _
_ _
_Adultos (≥18 anos) e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso igual
ou superior a 50 kg _
A dose terapêutica inicial é de 500 mg duas vezes por dia. Esta dose
poderá ser iniciada no primeiro
dia de tratamento. Contudo, poderá ser administrada uma dose inicial
mais baixa de 250 mg duas
vezes por dia, com base na avaliação do médico da redução das
crises _versus_ os potenciais efeitos
indesejáveis. Esta dose poderá ser aumentada para 500 mg du
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する