Jalra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-09-2021

有効成分:

vildagliptin

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

A10BH02

INN(国際名):

vildagliptin

治療群:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-11-19

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
JALRA 50 MG TABLETES
_vildagliptinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jalra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jalra lietošanas
3.
Kā lietot Jalra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jalra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JALRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jalra aktīvā viela vildagliptīns pieder zāļu grupai, ko sauc par
“perorāliem pretdiabēta līdzekļiem”.
Jalra lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. To lieto, kad cukura diabētu
neizdodas ārstēt tikai ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem. Tas
palīdz kontrolēt cukura līmeni asinīs.
Ārsts izrakstīs Jalra vienu pašu vai kopā ar dažiem citiem
pretdiabēta līdzekļiem, kurus Jūs jau lietojat,
ja tie nebija pietiekami efektīvi, lai kontrolētu cukura diabēta
norisi.
2. tipa cukura diabēts rodas, ja organisms nespēj saražot
pietiekami daudz insulīna vai ja organisma
saražotais insulīns nedarbojas tik labi, cik būtu nepieciešams.
Tas var rasties arī gadījumā, ja
organisms ražo pārāk daudz glikagona.
Insulīns ir viela, kas palīdz mazināt cukura līmeni asinīs,
īpaši pēc ēdienreizēm. Glikagons ir viela, kas
izraisa cukura produkciju aknās, izraisot cukura līmeņa
paaugstināšanos asinīs. Aizkuņģa dziedzeris
ražo ab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jalra 50 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 47,82 mg
laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gaiši dzeltena, apaļa (diametrs 8 mm) plakana tablete ar
slīpām malām. Uz vienas puses
iegravēts “NVR”, bet uz otras puses “FB”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vildagliptīns indicēts papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem metformīns nav piemērots
kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu par
dažādu kombināciju pieejamajiem
datiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Lietojot monoterapijas veidā, kombinācijā ar metformīnu,
kombinācijā ar tiazolidīndionu, kombinācijā
ar metformīnu un sulfonilurinvielas atvasinājumiem vai kombinācijā
ar insulīnu (ar vai bez
metformīna), ieteicamā vildagliptīna dienas deva ir 100 mg, ko
lieto kā vienu 50 mg devu no rīta un
vienu 50 mg devu vakarā.
Lietojot divkāršā kombinācijā ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu, ieteicams lietot 50 mg vildagliptīna
vienu reizi dienā no rīta. Šai pacientu grupai 100 mg
vildagliptīna dienā lietošana nebija efektīvāka par
50 mg vildagliptīna reizi dienā.
Ja tiek lietota kombinācija ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem,
hipoglikēmijas riska mazināšanai
jāapsver mazāku devu lietošana.
Nav ieteicams lietot lielākas devas par 100 mg.
Ja ir izlaista Jalra deva, tā jālieto tiklīdz pacients par to
atceras. Nedrīkst lietot dubultu devu vienā un
tajā pašā dienā.
3
Nav klīniskas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する