Invirase

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-09-2023

有効成分:

sachinavir

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

J05AE01

INN(国際名):

saquinavir

治療群:

Antivirotika pro systémové použití

治療領域:

HIV infekce

適応症:

Přípravek Invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných HIV-1. Invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Staženo

承認日:

1996-10-03

情報リーフレット

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INVIRASE 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SAQUINAVIRUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci, pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Invirase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Invirase
užívat
3.
Jak se přípravek Invirase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Invirase uchovávat
6.
Obsah balení a d informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INVIRASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Invirase obsahuje léčivou látku saquinavirum, což je
protivirová látka. Patří do skupiny
léčiv nazývané proteázové inhibitory. Je určený k léčbě
infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti
(HIV).
Přípravek Invirase se užívá při léčbě dospělých
infikovaných virem HIV-1. Přípravek Invirase je
užíván v kombinaci s ritonavirem (přípravkem Norvir) a jinými
antiretrovirovými léky.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INVIRASE
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INVIRASE, JESTLIŽE MÁTE:
•
alergii na sachinavir, ritonavir nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (viz „Přípravek
Invirase obsahuje laktosu“ níže v tomto bodě a „Co p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVIRASE 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje saquinaviri mesilas v množství
odpovídajícím saquinavirum 500
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy: 38,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Potahované tablety světle oranžové až šedavé nebo
oranžovohnědé barvy oválného cylindrického
bikonvexního tvaru označené na jedné straně nápisem "SQV 500" a
na opačné straně nápisem
"ROCHE".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Invirase je určen k léčbě dospělých pacientů s HIV-1 infekcí.
Přípravek Invirase musí být podáván
pouze v kombinaci s ritonavirem a dalšími antiretrovirovými
léčivými přípravky (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Invirase musí zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou HIV infekce.
_V kombinaci s ritonavirem _
Doporučené dávkování přípravku Invirase je 1000 mg (5 x 200 mg
tobolek) dvakrát denně společně s
ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými přípravky. U dříve
neléčených pacientů, kteří zahajují léčbu přípravkem
Invirase/ritonavir, je doporučená úvodní dávka
přípravku Invirase 500 mg (1 x 500 mg potahovaná tableta) dvakrát
denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně v kombinaci s dalšími antiretrovirovými přípravky
po dobu prvních 7 dní léčby. Po 7
dnech je doporučená dávka přípravku Invirase 1000 mg dvakrát
denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky. Pacienti, kteří přecházejí přímo bez
wash-out intervalu z léčby jiným inhibitorem proteázy užívaným
spolu s ritonavirem nebo z režimu
založeném na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy
kromě rilpivir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する