Invega

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2017

有効成分:

paliperidone

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N05AX13

INN(国際名):

paliperidone

治療群:

Psihoterapija

治療領域:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

適応症:

Invega ir norādīts ārstēšanai šizofrēnijas pieaugušajiem un pusaudžiem par 15 gadiem un vecāki. Invega ir indicēts, lai ārstētu schizoaffective traucējumi pieaugušajiem.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2007-06-24

情報リーフレット

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVEGA 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 6 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 9 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 12 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INVEGA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INVEGA lietošanas
3.
Kā lietot INVEGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVEGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
INVEGA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder antipsihotisko
līdzekļu klasei.
INVEGA lieto šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un 15 gadus
veciem un vecākiem pusaudžiem.
Šizofrēnija ir stāvoklis, kas izpaužas ar tādiem simptomiem kā
balsu dzirdēšana, tādu lietu redzēšana
un jušana, kuras patiesībā nemaz nav, nepareizi priekšstati par
lietām, neparasts aizdomīgums,
ieraušanās sevī, nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
tukšums. Pacienti šādā stāvoklī var justies
nomākti, nemierīgi, viņiem var būt vainas apziņa vai
sasprindzinājums.
INVEGA lieto arī šizoafektīvo traucējumu ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šizoafektīvs traucējums ir psihisks stāvoklis, kad vairāki
šizofrēnijas simptomi (aprakstīti iepriekš)
cilvēkam izpaužas līdz ar garastāvokļa traucējumu simptomiem
(eifori
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVEGA 3 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 6 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 9 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 12 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ilgstošās darbības tablete satur 3 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 6 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 9 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 12 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 3 mg tablete satur 13,2 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Trīsslāņu kapsulas formas baltas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5 mm
diametrā un ar uzrakstu “PAL 3”.
Trīsslāņu kapsulas formas smilškrāsas tabletes, kas ir 11 mm
garas, 5 mm diametrā un ar uzrakstu
“PAL 6”.
Trīsslāņu kapsulas formas sārtas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5
mm diametrā un ar uzrakstu “PAL 9”.
Trīsslāņu kapsulas formas dzeltenas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5
mm diametrā un ar uzrakstu
“PAL 12”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INVEGA indicēta šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un 15
gadus veciem un vecākiem pusaudžiem.
INVEGA ir indicēta šizoafektīvu traucējumu ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Šizofrēnija (pieaugušajiem)_
Ieteicamā INVEGA deva šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem ir
6 mg vienu reizi dienā no rīta.
Sākotnējā devas titrēšana nav nepieciešama. Dažiem pacientiem
pietiks ar zemāko devu, citiem būs
nepieciešama augstāka deva ieteicamo devu robežās no 3 mg līdz 12
mg vienu reizi dienā. Devas
pielāgošana, ja nepieciešams, jāveic tikai pēc atkārtotas
klīniskas izvērtēšanas. Ja nepieciešama devas
palielināšana, ieteicams to darīt pa 3 mg/dienā un parasti
jāievēro vairāk nekā 5 dien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する