Invega 1.5 mg Retardtabletten

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

paliperidonum

から入手可能:

Janssen-Cilag AG

ATCコード:

N05AX13

INN（国際名）:

paliperidonum

医薬品形態:

Retardtabletten

構図:

paliperidonum 1,5 mg, antiox.: E 321, excipiens pro compresso obducto.

治療群:

Synthetika

治療領域:

Neuroleptikum

承認日:

2008-05-15

情報リーフレット

PATIENTENINFORMATION
Invega®
Janssen-Cilag AG
Was ist Invega und wann wird es angewendet?
Invega gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten
«Antipsychotika». Es wird auf
Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung der
Schizophrenie, angewendet, einer
Erkrankung, die mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von
Dingen, die nicht wirklich da
sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem Misstrauen und Rückzug
von der Umwelt,
zusammenhanglosem Sprechen und Verhalten sowie emotionaler Verflachung
einhergeht. Menschen
mit dieser Erkrankung können sich auch niedergeschlagen, ängstlich,
schuldig oder angespannt
fühlen.
Wann darf Invega nicht eingenommen werden?
Wenn Sie:
·allergisch (überempfindlich) gegen Paliperidon bzw. ein verwandtes
Arzneimittel, Risperidon, oder
gegen einen der sonstigen Bestandteile von Invega sind;
·an einer demenzbedingten Psychose leiden. Invega ist nicht für die
Behandlung einer
demenzbedingten Psychose zugelassen. In klinischen Studien mit
Arzneimitteln dieser Art wurde bei
älteren Demenzpatienten ein erhöhtes Sterberisiko festgestellt.
Wann ist bei der Einnahme von Invega Vorsicht geboten?
·Wenn Sie an Parkinson-Krankheit oder einer Lewy-Körper-Demenz
leiden.
·Wenn bei Ihnen in der Vergangenheit ein so genanntes Malignes
Neuroleptisches Syndrom (Fieber
und Muskelsteifigkeit) oder eine Spätdyskinesie (abnorme Bewegungen
von Zunge oder Gesicht)
diagnostiziert wurde. Beide Erkrankungen werden durch Antipsychotika
hervorgerufen.
·Wenn bei Ihnen in der Vergangenheit zu tiefe Werte für die weissen
Blutkörperchen festgestellt
wurden (unabhängig davon ob andere Arzneimittel dafür der Grund
waren oder nicht).
Da bei Patienten bzw. Patientinnen, die Invega einnahmen sehr selten
gefährlich tiefe Werte gewisser
Arten weisser Blutzellen, die zur Bekämpfung von Infektionen in Ihrem
Blut gebraucht werden,
beobachtet wurden, kann es sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre
Anzahl weisser Blutkörperchen
kontrolliert. Patienten mit tiefen Werten sollten sorgf�

製品の特徴

FACHINFORMATION
Invega®
Janssen-Cilag AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Paliperidon.
Hilfsstoffe
In Retardtabletten zu 3 mg: Lactosum monohydricum, Antiox.: E 321,
Excip. pro compr. obducto.
In Retardtabletten zu 6 mg und 9 mg: Antiox.: E 321, Excip. pro compr.
obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Bei Invega (Paliperidon) Retardtabletten handelt es sich um
zylinderförmige, längliche, osmotische
Tabletten mit dreischichtigem Kern.
Retardtabletten zu 3 mg (weiss mit Aufdruck «PAL3»), 6 mg
(beigefarben mit Aufdruck «PAL6»),
9 mg (rosafarben mit Aufdruck «PAL9»).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Invega ist indiziert zur Behandlung der Schizophrenie.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene (≥18 Jahre)
Invega ist zur oralen Anwendung bestimmt und kann zusammen mit Nahrung
oder nüchtern
eingenommen werden. Die Einnahme soll in Bezug auf die
Nahrungsaufnahme einheitlich gestaltet
werden (s. «Pharmakokinetik»): Patienten sollten nicht zwischen
einer Einnahme im nüchternen oder
nicht-nüchternen Zustand wechseln. Invega muss als Ganzes mit etwas
Flüssigkeit geschluckt und
darf nicht zerkaut, geteilt oder zerdrückt werden (s.«Warnhinweise
und Vorsichtsmassnahmen,
Möglichkeit einer gastrointestinalen Obstruktion»). Das Arzneimittel
befindet sich in einer
nichtresorbierbaren Hülse, aus welcher der Wirkstoff in
kontrollierter Rate abgegeben wird. Die
Tablettenhülse wird gemeinsam mit den unlöslichen Bestandteilen des
Tablettenkerns aus dem
Körper ausgeschieden. Wenn die Patienten in ihrem Stuhl gelegentlich
etwas Tablettenartiges
entdecken, so besteht kein Anlass zur Sorge.
Die empfohlene Dosis von Invega beträgt 6 mg einmal täglich, jeweils
morgens, und sollte möglichst
immer in gleicher Weise, d.h. grundsätzlich mit Frühstück (oder
aber grundsätzlich auf nüchternen
Magen) eingenommen werden. Eine anfängliche Dosistitration ist nicht
erforderlich. Bei manchen
Patienten können bereits niedrigere Dosen von 3 mg, oder aber auch
höhere Dosen bis maximal
12 mg einmal täglich Nutzen br