Incurin

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-02-2021

有効成分:

estriol

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QG03CA04

INN(国際名):

Estriol

治療群:

Psy

治療領域:

Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému

適応症:

Liečba hormonálne závislé od inkontinencie moču v dôsledku zvierača mechanizmus nespôsobilosti v ovariohysterectomised sučiek.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2000-03-24

情報リーフレット

                                12
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Incurin, tablety 1 mg
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin
1 mg tablety
Estriol
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Incurin je indikovaný pre hormonálnu liečbu urinárnej
inkontinencie spôsobovanej nedostatočnou
funkciou zvierača močového mechúra u súk.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity a laktácie a
u zvierat mladších než 1 rok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté
mliečne žľazy a/alebo prítažlivosť u
samcov a dávenie boli pozorované pri vysokej dávke (2 mg). Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení
dávky. Okrem toho, u niektorých psov boli spozorované nápinky.
Vďaka krátkodobého účinku Incurin
nespôsoboval supresiu kostnej drene u psov.
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
14
Psy (suky).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Incurin je určený na perorálnu aplikáciu jedenkrát denne.
Nebol stanovený pomer medzi konečnou účinnou dávkou a telesnou
hmotnosťou a preto presn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin tablety 1 mg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy (suky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba urinárnej inkontinencie závislej od hormónu spôsobenej
nedostatočnosťou mechanizmu
zvierača u súk po ovariohysterektómii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity, laktácie a
u zvierat mladších ako 1 rok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vysoké dávky estrogénu môžu mať podporujúci účinok na tumor v
cieľových orgánoch pomocou
estrogénových receptorov (mliečna žľaza).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V prípade estrogénových účinkov sa musí dávka znížiť.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté mliečne
žľazy a/alebo príťažlivosť u samcov a
dávenie boli spozorované pri najvyššej odporúčanej dávke 2 mg
pre psa. Výskyt je okolo 5-9%.Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení dávky.
3
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Liek nepoužívať počas gravidity alebo laktácie. Pozrie tiež bod
4.3 Kontraindikácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する