Incresync

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-10-2021

有効成分:

alogliptin, pioglitazone

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD09

INN(国際名):

alogliptin, pioglitazone

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. Okrem toho, Incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. Po začatí liečby s Incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, Incresync by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech Incresync je zachovaná (pozri časť 4.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2013-09-19

情報リーフレット

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Incresync a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Incresync
3.
Ako užívať Incresync
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Incresync
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCRESYNC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INCRESYNC
Incresync obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a pioglitazón:
-
Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny.
Pomáha vášmu telu lepšie
využívať inzulín, ktorý produkuje.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA INCRESYNC POUŽÍVA
Incresync sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u
dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávislý od
inzulínu alebo NIDDM.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 45 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 105 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Bledobroskyňové, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „12.5/30“ vytlačeným v červenej farbe
na jednej strane.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablet
Broskyňová farba, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „25/30“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Červené, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm), bikonvexné,
filmom obalené tablety s označením
„A/P“ a „25/45“ vytlačeným v sivej farbe na jednej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Incresync je indikovaný ako liečba druhej alebo tretej voľby u
dospelých vo veku 18 a viac rokov
s ochorením diabe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する