HatchPak IB H120

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-06-2018

有効成分:

Dzīvot infekcijas, bronhīts vīruss, celms 120

から入手可能:

MERIAL S.A.S., Francija

ATCコード:

QI01AD07

INN(国際名):

Live infectious bronchitis virus, strain 120

医薬品形態:

sasaldēta suspensija izsmidzināšanai

処方タイプ:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

製:

MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija

治療群:

cāļi

情報リーフレット

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1704
RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Virbac. S.A.
1ère avenue 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
_Cephalexinum(benzathinum) _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
8 g suspensijas (1 injektors) satur:
cefaleksīns (benzatīna veidā) 375 mg
PALĪGVIELAS:
Alumīnija stearāts, cietais parafīns, šķidrais parafīns
4.
INDIKĀCIJAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm cietstāves periodā:
_Staphylococcus aureus_
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus uberis _
_Escherichia coli. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Govis cietstāves periodā.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
2
Ievadīšanai tesmenī.
Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu.
Pēc pēdējās slaukšanas katrā pupā ievadīt viena injektora
saturu.
Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju.
Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotās
atnešanās.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Skatīt 8. punktu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODI DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas.
Pienam: nulle dienas, ja cietstāves periods ir garāks par 60
dienām.
Pienam: 5 dienas (10 slaukšanas reizes), ja cietstāves periods ilgst
60 dienas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1704
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
8 g suspensijas (1 injektors) satur:
cefaleksīns (benzatīna veidā) 375 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Govis cietstāves periodā.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm cietstāves periodā:
_Staphylococcus aureus_
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus uberis _
_Escherichia coli _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
2
Personām ar pastiprinātu jutību pret cefaleksīnu vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām
zālēm.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUS PARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nelietot govīm laktācijas laikā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ievadīšanai tesmenī.
Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu.
Pēc pēdējās slaukšanas katrā pupā ievadīt viena injektora
saturu.
Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju.
Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotās
atnešanās.
4.10
PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI),
JA NEPIECIEŠAMS
Nav.
4.11
IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

ドキュメントの履歴を表示する