国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément
LABORATOIRE RENAUDIN
calcium element
89,4 mg
solution
composition pour une ampoule > calcium élément : 89,4 mg . Sous forme de : gluconate de calcium 0,90 g > calcium (glucoheptonate de) : 0,11 g
intraveineuse
5 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
CALCIUM - ELEMENT MINERAL.
364 980-1 ou 34009 364 980 1 3 - 5 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 981-8 ou 34009 364 981 8 1 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 982-4 ou 34009 364 982 4 2 - 20 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 983-0 ou 34009 364 983 0 3 - 30 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 984-7 ou 34009 364 984 7 1 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 270-1 ou 34009 378 270 1 0 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1997-05-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/07/2008 Dénomination du médicament GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable ? 3. COMMENT UTILISER GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique CALCIUM - ELEMENT MINERAL. (A: Appareil digestif et Métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament contient du calcium. Il est indiqué en urgence dans les hypocalcémies (diminution importante de la quantité de calcium dans le sang). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, SOLUTION INJECTABLE dans les cas suivants: · taux de 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/07/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLUCONATE DE CALCIUM RENAUDIN 10%, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gluconate de calcium ......................................................................................................................... 0,90 g Glucoheptonate de calcium ................................................................................................................. 0,11 g Pour une ampoule de 10 ml. Teneur en calcium: 2,23 mmoles/ampoule (89,4 mg/ampoule). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Calcithérapie d'urgence: · Hypocalcémie, · Tétanie hypocalcémique, · Rachitisme hypocalcémique: le calcium injectable peut être utilisé en perfusion lors de la phase initiale du traitement, en association avec la vitaminothérapie D spécifique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie intraveineuse lente. Perfusion. ADULTE Suivant le degré d'urgence: · débuter par 100 à 200 mg de calcium élément (soit 1 à 2 ampoules) en IV lente (10 à 15 minutes). · puis (ou débuter directement par) 1 à 2 mg de calcium élément/kg/heure en perfusion. ENFANT ET NOURRISSON En général: 50 mg de calcium élément/kg/24 heures (environ 1/2 ampoule/kg/24 heures) en perfusion. En cas d'extrême urgence: 5 mg de calcium élément/kg en IV lente (en diluant 1 ml dans 5 ml de solution isotonique) sur 10 à 15 minutes. 4.3. Contre-indications · Hypercalcémie, hypercalciurie. · L'administration intraveineuse directe de calcium est formellement contre-indiquée chez les patients digitalisés. · Ne pas injecter par voie sous-cutanée ou intramusculaire. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas injecter par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Dans tous les cas, la surveillance du traitement se fait par contrôle de la calcémie (éventuellement électrocard 完全なドキュメントを読む