Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-10-2022

有効成分:

pioglitazón hydrochlorid

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf   

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Lieky používané pri cukrovke

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2012-03-15

情報リーフレット

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLIDIPION 15 MG, 30 MG A 45 MG TABLETY
GLIDIPION 15 MG TABLETY
GLIDIPION 30 MG TABLETY
GLIDIPION 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glidipion
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glidipion
3.
Ako užívať Glidipion
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glidipion
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLIDIPION A NA ČO SA POUŽÍVA
Glidipion
obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu diabetes
mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), keď nie je vhodná liečba
metformínom alebo keď liečba týmto
liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky sa obyčajne
objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte na diabetes mellitus 2. typu, Glidipion
pomáha regulovať hladinu vášho krvného cukru tým,
že váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom
tvorí. Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch od
začatia užívania lieku skomtroluje, či na vás Glidipion pôsobí.
Glidipion sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí
nemôžu užívať metformín a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glidipion 15 mg tablety
Glidipion 30 mg tablety
Glidipion 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glidipion 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 37,77 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Glidipion 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 75,54 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Glidipion 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 113,31 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Glidipion 15 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 5,5 mm a s označením „TZ15“
na jednej strane.
Glidipion 30 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 7 mm a s označením „TZ30“ na
jednej strane.
Glidipion 45 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 8 mm a s označením „TZ45“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie
metformínom
-
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-10-2022

この製品に関連するアラートを検索