Fosavance

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-07-2015

有効成分:

kyselina alendronová, cholekalciferol

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

M05BB03

INN(国際名):

alendronic acid, colecalciferol

治療群:

Léky na léčbu nemocí kostí

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauzální

適応症:

Léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu D. Přípravek Fosavance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2005-08-24

情報リーフレット

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FOSAVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
FOSAVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendronová/cholekalciferol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte
−
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má
−
li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Dříve než začnete lék užívat, je obzvláště důležité
porozumět informacím v bodu 3.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek FOSAVANCE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FOSAVANCE
užívat
3.
Jak se přípravek FOSAVANCE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek FOSAVANCE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FOSAVANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FOSAVANCE?
Přípravek FOSAVANCE je tableta obsahující dvě léčivé látky,
kyselinu alendronovou (běžně se
nazývá alendronát) a cholecalciferol, který je znám jako vitamin
D
3
.
CO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patří do skupiny nehormonálních léků nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostní hmoty, k němuž dochází u žen po přechodu
(menopauze) a pomáhá kostní hmotu
obnovovat. Snižuje riziko zlomenin páteře a zlomenin v oblasti
kyčle.
CO JE VITAMIN D?
Vitamin D je základní živina nutná pro vstřebávání vápníku a
udržování zd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát
natrium-alendronátu)
a 70 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D
3
) (2 800 IU).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 62 mg laktózy (jako bezvodá laktóza) a 8 mg
sacharózy.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát
natrium-alendronátu)
a 140 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D
3
) (5 600 IU).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktózy (jako bezvodá laktóza) a 16 mg
sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Tablety ve tvaru modifikované tobolky, bílé až téměř bílé
barvy, se siluetou kosti na jedné straně a
číslem “710” na druhé straně.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Tablety ve tvaru modifikovaného čtyřúhelníku, bílé až téměř
bílé barvy, se siluetou kosti na jedné
straně a číslem „270“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FOSAVANCE je indikován k léčbě postmenopauzální
osteoporózy u žen s rizikem
nedostatku vitaminu D. Snižuje riziko fraktur obratlů a proximální
části kosti stehenní.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta jednou týdně.
Pacientky je nutno poučit, že v případě, že vynechají dávku
přípravku FOSAVANCE, musí užít jednu
tabletu ráno poté, co si vzpomenou. Nesmějí užívat dvě tablety
ve stejný den, ale musí opět užívat
jednu tabletu jednou týdně v původně zvolený den.
Kvůli povaze chorobného procesu v rámci osteoporózy je přípravek
FOSAVANCE určen
k dlouhodobému užívání. Optimální trvání léčby osteoporózy
bisfosfonáty nebylo stanoveno
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-07-2015

ドキュメントの履歴を表示する