Fluorouracil Accord 250 mg/5 ml Injektions-/Infusionslösung

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

fluorouracilum

から入手可能:

Accord Healthcare AG

ATCコード:

L01BC02

INN（国際名）:

fluorouracilum

医薬品形態:

Injektions-/Infusionslösung

構図:

fluorouracilum 250 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 41.24 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

クラス:

A

治療群:

Synthetika

治療領域:

Zytostatikum

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2018-08-15

製品の特徴

FACHINFORMATION
Fluorouracil Accord®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Fluorouracil.
Hilfsstoff: Natriumhydroxid (pH-Einstellung), Salzsäure
(pH-Einstellung), Wasser für
Injektionszwecke.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung zur Injektion/Infusion 50 mg/ml:
Durchstechflaschen 250 mg/5 ml, 500 mg/10 ml, 1000 mg/20 ml, 2500
mg/50 ml, 5000 mg/100 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung maligner Tumoren des Rektums, des Kolons, der Mamma, des
Magens, des Pankreas,
der Leber, des Uterus, der Zervix, des Ovars und der Blase.
Dosierung/Anwendung
Fluorouracil Accord 5000 mg (Durchstechflasche 100 ml) ist
ausschliesslich für die zentrale
Zytostatikaherstellung im Spital bestimmt und darf nicht als solches
einem Patienten verabreicht
werden.
Übliche Dosierung
Fluorouracil wird als Mono- oder Kombinationstherapie in Dosen von
300-600 mg/m²
Körperoberfläche pro Tag i.v. unverdünnt als langsame
Bolusinjektion oder verdünnt als
Dauerinfusion über 24 Stunden verabreicht. Die Tageshöchstdosis
sollte 1 g nicht überschreiten.
Die Details sind der Literatur zu entnehmen.
In Kombination mit Folinsäure-Präparaten werden niedrigere Dosen
verwendet.
Herstellung der Infusionslösung und Haltbarkeit: siehe unter
«Sonstige Hinweise».
Spezielle Dosierungsanweisungen
Bei beeinträchtigter Knochenmarksfunktion (Leukozyten unter
4000/mm³, Thrombozyten unter
100’000/mm³), bei schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz, bei
schlechtem Ernährungszustand, bis
30 Tage nach einem grösseren chirurgischen Eingriff sowie nach
grösserem Gewichtsverlust muss
die Dosierung im nächsten Zyklus um ein Drittel bis um die Hälfte
reduziert oder das therapiefreie
Intervall verlängert werden.
Bei adipösen Patienten oder falls Ödeme, Aszites oder anderweitige
Flüssigkeitsretentionen zu
Gewichtszunahme geführt haben, ist bei der Dosierung vom Sollgewicht
oder von der Solloberfläche
auszugehen.
Pädiatrie: Klinische Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit bei
Kindern und Jugendlichen liegen
nicht vor.
Die Verabrei