Feraccru

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-04-2018

有効成分:

ferris maltol

から入手可能:

Norgine B.V.

ATCコード:

B03AB

INN(国際名):

ferric maltol

治療群:

Antianemiska preparat

治療領域:

Anemi, Järnbrist

適応症:

Feraccru är indicerat hos vuxna för behandling av järnbrist.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2016-02-18

情報リーフレット

                                22
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FERACCRU 30 MG HÅRDA KAPSLAR
JÄRN (SOM JÄRNMALTOL)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Feraccru är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Feraccru
3.
Hur du tar Feraccru
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Feraccru ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERACCRU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Feraccru innehåller järn (i form av järnmaltol). Feraccru används
till vuxna för att behandla låga
järndepåer i kroppen. Låga järnvärden orsakar anemi (brist på
röda blodkroppar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FERACCRU
TA INTE FERACCRU:
-
om du är allergisk mot järnmaltol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har en sjukdom som gör att du har för mycket järn i kroppen,
eller en rubbning i hur
kroppen använder järn
-
om du har fått flera blodtransfusioner.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Innan du börjar med behandlingen kontrollerar läkaren med hjälp av
blodprover att du inte har
allvarlig anemi (blodbrist), och att anemin inte orsakas av något
annat än järnbrist (låga järndepåer).
Undvik att ta Feraccru om du har ett pågående skov av inflammatorisk
tarmsjukdom.
Ta inte Feraccru om du tar dimerkaprol (ett läkemedel som används
för att rena blodet från giftiga
metaller), kloramfenikol (används som behandling mot bakteriella
infektione
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                22
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
22
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Feraccru 30 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller 30 mg järn (som järnmaltol).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En kapsel innehåller 91,5 mg laktosmonohydrat, 0,3 mg allurarött AC
(E129) och 0,1 mg para-orange
(E 110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Röd kapsel (längd 19 mm, diameter 7 mm) med ”30” tryckt ovanpå.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Feraccru är avsett för vuxna för behandling av järnbrist.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel två gånger dagligen, morgon och
kväll, på fastande mage
(se avsnitt 4.5).
Behandlingens varaktighet beror på hur svår järnbristanemin är men
oftast behövs minst 12 veckors
behandling. Det rekommenderas att behandlingen får pågå så länge
som krävs för att återställa
järndepåerna, påvisat med blodprover.
_Äldre patienter och patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion
_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter eller patienter med
nedsatt njurfunktion (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Det finns inga kliniska data om behov av dosjustering för patienter
med nedsatt leverfunktion och/eller
nedsatt njurfunktion (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
) tillgängliga.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Feraccru för barn (17 år eller yngre) har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
Oral användning.
Feraccru-kapslar ska tas hela på fastande mage (med ett halvt glas
vatten), eftersom absorptionen av
järn minskar när läkemedlet tas tillsammans med föda (se avsnitt
4.5).
22
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
•
Hemokromatos och andra tillstånd med järnöverskott.
•
Patienter som får upprepade blodtransfusioner.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Diagnosen järnbrist eller järnbristane
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する