Exubera

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2008

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

A10AF01

INN(国際名):

insulin human

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет

適応症:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2006-01-24

情報リーフレット

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する