Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-06-2018

有効成分:

Oksitetraciklīna hidrohlorīds

から入手可能:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATCコード:

QJ01AA06

INN(国際名):

Oxytetracycline hydrochloride

投薬量:

100 mg/ml

医薬品形態:

šķīdums injekcijām

処方タイプ:

Recepšu veterinārās zāles

製:

Intervet International GmbH, Vācija;Intervet Productions, Itālija

治療群:

aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

製品概要:

V/NRP/93/0029-01 - 100 mg/ml - Stikla flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0029-02 - 100 mg/ml - Stikla flakons, 250 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0029-03 - 100 mg/ml - PET flakons, 100 ml - -; V/NRP/93/0029-04 - 100 mg/ml - PET flakons, 250 ml - -

認証ステータス:

Ir pieejams

承認日:

2008-07-15

情報リーフレット

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/93/0029
ENGEMYCIN 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM,
ZIRGIEM, AITĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International GmbH,
Feldstrasse 1a
D-85716 Unterschleissheim
Vācija
Intervet Productions S.r.l.
Via Nettunense Km 20,300
I-04011 Aprilia (LT)
Itālija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ENGEMYCIN 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām,
zirgiem, aitām, suņiem un kaķiem
_Oxytetracycline hydrochloride_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns (hidrohlorīda veidā) 100 mg
Dzidrs, dzeltens ūdens šķīdums.
4. INDIKĀCIJAS
Pret oksitetraciklīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu respiratorā
trakta, uroģenitālā trakta un lokālo infekciju
ārstēšanai (pneimonija un citas respiratorā trakta infekcijas,
endometrīts, mastīts, urīntrakta infekcijas,
septicēmija un sekundāro infekciju pie vīrusu izraisītām
slimībām).
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
tetraciklīnu.
Nelietot zirgiem augstās devās ilgstoši.
Nelietot zirgiem vienlaicīgi ar kortikosteroīdu terapiju.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zirgiem pēc intravenozas oksitetraciklīna augstas devas
ievadīšanas var novērot enterītu, ko izraisa traucējumi zarnu
florā.
Zirgiem pēc intramuskulāras injekcijas var novērot pārejošu
pietūkumu injekcijas vietā.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas, zirgi, aitas, suņi un kaķi. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramus
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/10/0034
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TYLOKEL 75 MV
750 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
cūkām un mājputniem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g pulvera satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tilozīns (tilozīna tartrāta veidā)
750 mg (750 000 IU)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai.
Balts vai dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un mājputni.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mājputni:
-
_Mycoplasma gallisepticum _
izraisītu hronisku respiratoro slimību ārstēšanai.
Cūkas:
-
kā palīglīdzeklis enzootiskās pneimonijas ārstēšanā.
Informāciju par cūku dizentēriju skatīt 4.5. apakšpunktā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
tilozīnu vai pret kādu no palīgvielām vai
citām makrolīdu grupas zālēm.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem. Ja tas nav
iespējams, terapijai jābūt pamatotai ar vietējo (reģionālo,
saimniecības) epidemioloģisko informāciju
par mērķa baktēriju jutību. Lietojot veterinārās zāles
atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem norādījumiem,
var palielināties baktēriju izplatība, kas rezistentas pret
tilozīnu un iespējamās krusteniskās rezistences
2
dēļ pavājināties ārstēšanas efektivitāte, ja izmanto citas
makrolīdu grupas antibiotikas.
_Brachyspira hyodysenteriae_
Eiropas celmiem ir pierādīts augsts
_in vitro_
rezistences līmenis, un tas
nozīmē, ka zāles nebūs pietiekami iedarbīgas pret cūku
dizentēriju.
Pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas/
                                
                                完全なドキュメントを読む