Efient

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2016

有効成分:

prasugrel

から入手可能:

Substipharm

ATCコード:

B01AC22

INN(国際名):

prasugrel

治療群:

Antitrombotické činidla

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

適応症:

Efient, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů s akutním koronárním syndromem (i. nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez ST segmentu zvýšení [UA / NSTEMI] nebo infarkt myokardu elevace ST segmentu [St STEMI]) podstupujících primární nebo elektivní perkutánní koronární intervence (PCI).

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFIENT 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EFIENT 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Prasugrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Efient a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efient
užívat
3.
Jak se přípravek Efient užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Efient uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFIENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Efient, který obsahuje léčivou látku prasugrel, patří ke
skupině léků zvaných protidestičkové látky. Krevní
destičky jsou velmi malé buněčné částice, které kolují krví.
Když je krevní céva poškozená, například říznutím,
destičky se shluknou, aby pomohly vytvořit krevní sraženinu
(trombus). Destičky jsou tedy velmi důležité jako
pomoc při zastavování krvácení. Pokud se vytvoří sraženiny ve
ztvrdlé krevní cévě, například tepně, mohou být
velmi nebezpečné, protože mohou bránit krevnímu zásobení a
vést k srdečnímu infarktu (infarkt myokardu),
cévní mozkové příhodě nebo k úmrtí. Krevní sraženiny v
tepnách, které zásobují krví srdce, mohou také snižovat
krevní zásobení
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efient 10 mg potahované tablety.
Efient 5 mg potahované tablety.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta obsahuje prasugrelum 10 mg (jako hydrochlorid).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 2,1 mg laktózy (monohydrátu laktosy).
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta obsahuje prasugrelum 5 mg (jako hydrochlorid).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 2,7 mg laktózy (monohydrátu laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Béžová tableta ve tvaru oboustranné šipky, na jedné straně
vyraženo „10 MG” a na druhé straně „4759”.
_Efient 5 mg:_
Žlutá tableta ve tvaru oboustranné šipky, na jedné straně
vyraženo „5 MG” a na druhé straně „4760”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Efient, podávaný současně s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA), je indikován k prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním
koronárním syndromem (t.j. nestabilní anginou
pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu [NAP/NSTEMI] nebo
infarktem myokardu s elevací ST
segmentu [STEMI]), kteří podstupují primární nebo elektivní
perkutánní koronární intervenci (PCI).
Další informace viz bod 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Podávání přípravku Efient se má zahájit jednorázovou
nasycovací dávkou 60 mg a pak pokračovat dávkou
10 mg podávanou jednou denně. U pacientů s NAP/NSTEMI
podstupujících koronární angiografii v průběhu
48 hodin po přijetí má být podána pouze nasycovací dávka v
době PCI (viz bod 4.4, 4.8 a 5.1). Pacienti užívající
Efient mají zároveň užívat denně ASA (75 mg až 325 mg).
U pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS), kteří jsou
léčeni PCI, by mohlo předčasné vysazení
jakéhokoli protidestičkového léku, včetně p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する