DuoTrav

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2010

有効成分:

travoprost, timolol

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01ED51

INN(国際名):

travoprost, timolol

治療群:

oftalmologiká

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínov.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2006-04-23

情報リーフレット

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する