DuoTrav

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2010

有効成分:

travoprost, timolol

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01ED51

INN(国際名):

travoprost, timolol

治療群:

Oftalmologické látky

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Snížení nitroočního tlaku (IOP) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně reagují na topické beta-blokátory nebo analogy prostaglandinu.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2006-04-23

情報リーフレット

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMŮ/ML + 5 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum/timololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je DuoTrav a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DuoTrav
používat
3.
Jak se přípravek DuoTrav používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek DuoTrav uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DUOTRAV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
DuoTrav oční kapky, roztok je kombinací dvou léčivých látek
(travoprostu a timololu). Travoprost je
analog prostaglandinu, který působí tak, že zvyšuje odtok
tekutiny z oka, čímž se snižuje tlak v oku.
Timolol je betablokátor vyvolávající snížení tvorby tekutiny
uvnitř oka. Obě složky se vzájemně
doplňují a snižují tlak v oku.
Přípravek DuoTrav se používá k léčbě vysokého nitroočního
tlaku
u dospělých, včetně starších osob.
Vysoký nitrooční tlak může vést k onemocnění, jemuž se
říká glaukom.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DUOTRAV
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE DUOTRAV

jestliže jste alergický(á) na travoprost, prostaglandiny, timolol,
betablokátory nebo na kteroukoli
d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DuoTrav 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 40 mikrogramů a timololum 5 mg
(jako timololi maleas).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje poly(kvadium-chlorid) (POLYQUAD) 10
mikrogramů, propylenglykol
7,5 mg a hydrogenricinomakrogol 2000 1 mg (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
DuoTrav je indikován ke snížení nitroočního tlaku (NOT) u
dospělých pacientů s glaukomem
s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně
reagují na lokální betablokátory nebo
analogy prostaglandinu (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých, včetně starších osob _
Dávku tvoří jedna kapka přípravku DuoTrav do spojivkového vaku
postiženého oka (postižených očí)
jednou denně ráno nebo večer. Dávku je třeba aplikovat každý
den ve stejnou dobu.
Při vynechání dávky má léčba pokračovat další dávkou podle
plánu. Dávka nemá přesáhnout jednu
kapku do postiženého oka (očí) denně.
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater a ledvin _
S přípravky DuoTrav a timolol 5 mg/ml oční kapky nebyly provedeny
žádné studie s pacienty se
zhoršenou funkcí jater nebo ledvin.
Travoprost byl zkoušen s pacienty s lehkou až těžkou poruchou
funkce jater a s pacienty s lehkou až
těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu až pouhých 14
ml/min). U těchto pacientů nebylo
nutné upravovat dávku.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je nepravděpodobné,
že bude nutné upravovat dávku
přípravku DuoTrav (viz bod 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku DuoTrav u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné ž
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する