Docetaxel Accord

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2020

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiske midler

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Bryst cancerDocetaxel Overenskomst i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med:betjenes node-positiv brystkræft;betjenes node-negativ brystkræft. For patienter med betjenes node-negativ brystkræft, adjuverende behandling bør begrænses til patienter, der er berettiget til at modtage kemoterapi i henhold til internationalt anerkendte kriterier for primære behandling af tidlig brystkræft. Docetaxel Overenskomst i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. Docetaxel Overensstemmelse monoterapeutisk er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Overenskomst i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer overexpress HER2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. Docetaxel Overenskomst i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Accord er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. Docetaxel Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerDocetaxel Overenskomst i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. Gastrisk adenocarcinomaDocetaxel Overenskomst i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Hoved og hals cancerDocetaxel Overenskomst i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2012-05-22

情報リーフレット

                                64
B. INDLÆGSSEDDEL
65
Indlægseddel: Information til brugeren
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
DOCETAXEL
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
_ _
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Accord
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Medicinen hedder Docetaxel Accord. Det er et handelsnavn for
docetaxel. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Docetaxel Accord er ordineret af din læge til behandling af bryst-
eller specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostata kræft, gastrisk kræft eller
hoved- og hals-kræft:
•
Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten indgives
alene eller i kombination
med doxorubicin, eller trastuzumab eller capecitabin.
•
Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder, kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
•
Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene eller
i kombination med
cisplatin.
•
Ved behandling af prostatakræft kan docetaxel indgives i kombination
med prednison eller
prednisolon.
•
Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas på 4 ml koncentrat indeholder 80 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
1 hætteglas på 8 ml koncentrat indeholder 160 mg docetaxel.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning _
Hvert hætteglas med 1 ml af koncentrat indeholder 0,5 ml vandfri
ætanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning _
Hvert hætteglas med 4 ml af koncentrat indeholder 2 ml vandfri
ætanol (1,58 mg).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning _
Hvert hætteglas med 8 ml af koncentrat indeholder 4 ml vandfri
ætanol (3,16 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er en klar, lys gul til brunliggul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Docetaxel Accord i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:
•
operabel, lymfeknude-positiv brystkræft
•
operabel, lymfeknude-negativ brystkræft
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystkræft bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1)
Docetaxel Accord i kombination med doxorubicin er ind
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する