Conbriza

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-07-2015

有効成分:

базедоксифен

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

G03XC02

INN(国際名):

bazedoxifene

治療群:

Полови хормони и слиза на половата система,

治療領域:

Остеопороза, постменопауза

適応症:

Conbriza е показан за лечение на постменопаузална остеопороза при жени с повишен риск от фрактури. Установено е значително намаляване на честотата на вертебралните фрактури; ефикасността при фрактури на бедрената кост не е установена. При определяне на избора на Conbriza или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2009-04-17

情報リーフレット

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONBRIZA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
базедоксифен (bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява CONBRIZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CONBRIZA
3.
Как да приемате CONBRIZA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CONBRIZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONBRIZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CONBRIZA съдържа активното вещество
базедоксифен и е лекарство, което
принадлежи към
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CONBRIZA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
базедоксифен ацетат (bazedoxifene acetate),
който е
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 142,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с вдлъбнато
релефно означение
„WY20” на едната страна. Дължината на
таблетката е приблизително 1,5 см.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CONBRIZA е показан за лечение на
постменопаузална остеопороза при
жени с повишен
фрактурен риск. Доказано е значително
понижение на честотата на фрактури на
прешлените.
Не е установена ефикасността при
фрактури на бедрената шийка.
При определяне избора на CONBRIZA или
други видове лечение, включително
естрогени, при
конкретна постменопаузална жена
трябва да се имат предвид
менопаузалните симптоми,
ефектите върху тъканите на матката и
гърдите и сърдечно-съдовите 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する