Clopidogrel HCS

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-08-2015

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

HCS bvba 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Sekundārā profilakse atherothrombotic eventsClopidogrel ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationIn pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar Vitamīna K antagonisti (VKA) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar ASA novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.  For further information please refer to section 5.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-10-28

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL HCS 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel HCS un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel HCS lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel HCS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel HCS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL HCS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel HCS satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel HCS lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel HCS Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo:
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību, vai
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel HCS 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse _
Klopidogrels indicēts:

Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā
35 dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta
perifērisko artēriju slimība.

Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu _
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem (vecākiem par 65 gadiem)
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacē
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-08-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する