Trimethoprim–Sulfadiazin „vitnirMED“ 120/600 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine und Kälber

国: オーストリア

言語: ドイツ語

ソース: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-05-2020

有効成分:

SULFADIAZIN; TRIMETHOPRIM

から入手可能:

vitnirMED GmbH

ATCコード:

QJ01EW10

INN(国際名):

sulfadiazine; TRIMETHOPRIM

パッケージ内のユニット:

6 x 120 g (Sack aus PE-Alu-PE - Verbundfolie), Laufzeit: 24 Monate,1 kg (Sack aus PE-Alu-PE - Verbundfolie), Laufzeit: 24 Monate

処方タイプ:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

製品概要:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

承認日:

2011-01-05

情報リーフレット

                                1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trimethoprim–Sulfadiazin „vitnirMED“ 120/600 mg/g Pulver zum
Eingeben für Schweine und Kälber
2.
ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFFE:
Trimethoprim
120 mg
Sulfadiazin
600 mg
Pulver zum Eingeben.
Weißes, feinkristallines Pulver
3.
ZIELTIERART(EN)
Schwein, Rind (Kalb)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung bakteriell bedingter Erkrankungen des Atmungsapparates
und Magen-Darm-Traktes
der Schweine und Kälber, verursacht durch Trimethoprim- und
Sulfadiazin-empfindliche Erreger.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Leberschäden, Störungen des
Blutbildes, schweren
Nierenfuktionsstörungen, Schilddrüsenfunktionsstörungen oder
Acidurie.
Nicht anwenden bei Erkrankungen mit stark verminderter
Flüssigkeitsaufnahme bzw. bei
Erkrankungen, die mit starken Flüssigkeitsverlusten einhergehen.
Nicht anwenden bei ruminierenden Tieren.
Nicht bei neugeborenen Tieren anwenden.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Zur Vermeidung von Nierenschädigungen durch Kristallurie ist während
der Behandlung für eine
ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu sorgen; eventuell kann der Harn
alkalisiert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte nur nach
Resistenzbestimmung der isolierten Erreger
erfolgen. Falls dies
nicht möglich ist, sollte die Anwendung auf
regionalen
epidemiologischen
Informationen über die Empfindlichkeit der ursächlichen Erreger
beruhen.
Die amtlichen und örtlichen Regelungen über den Einsatz von
Antibiotika sind zu berücksichtigen.
Eine
von
den
Angaben
der
Fachinformation
abweichende
Anwendung
kann
die
Prävalenz
Sulfadiazin/Trimethoprim resistenter Bakterien erhöhen und damit die
Wirksamkeit der ganzen Gruppe
der Sulfonamide abschwächen.
2
Aufgrund der Resistenzlage muss, wie allgemein bei den Sulfonamiden,
auch bei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trimethoprim–Sulfadiazin „vitnirMED“ 120/600 mg/g Pulver zum
Eingeben für Schweine und Kälber
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFFE:
Trimethoprim
120 mg
Sulfadiazin
600 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
Glucosemonohydrat
Pulver zum Eingeben.
Weißes, feinkristallines Pulver
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein, Rind (Kalb)
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur Behandlung bakteriell bedingter Erkrankungen des Atmungsapparates
und Magen-Darm-Traktes
der Schweine und Kälber, verursacht durch Trimethoprim- und
Sulfadiazin-empfindliche Erreger.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Leberschäden, Störungen des
Blutbildes, schweren
Nierenfuktionsstörungen, Schilddrüsenfunktionsstörungen oder
Acidurie.
Nicht anwenden bei Erkrankungen mit stark verminderter
Flüssigkeitsaufnahme bzw. bei
Erkrankungen, die mit starken Flüssigkeitsverlusten einhergehen.
Nicht anwenden bei ruminierenden Tieren.
Nicht bei neugeborenen Tieren anwenden.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Zur Vermeidung von Nierenschädigungen durch Kristallurie ist während
der Behandlung für eine
ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu sorgen; eventuell kann der Harn
alkalisiert werden.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
2
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte nur nach
Resistenzbestimmung der isolierten Erreger
erfolgen. Falls dies nicht möglich ist, sollte die Anwendung auf
regionalen epidemiologischen
Informationen über die Empfindlichkeit der ursächlichen Erreger
beruhen.
Die amtlichen und örtlichen Regelungen über den Einsatz von
Antibiotika sind zu berücksichtigen.
Eine
von
den
Angaben
der
Fachinformation
abweichende
Anwendung
kann
die
Prävalenz
Sul
                                
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