Cerezyme

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-10-2010

有効成分:

imiglucerase

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

A16AB02

INN(国際名):

imiglucerase

治療群:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治療領域:

Gošē slimība

適応症:

Cerezyme (imiglucerase) ir norādīts kā ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināta diagnoze nav neuronopathic (Type 1) vai hronisku neuronopathic (Type 3) Gošē slimība, kam piemistu apraksta klīniski nozīmīgas nonneurological slimības izpausmes. Tās nav neiroloģiskas izpausmes Gaucher slimību ietver vienu vai vairākus no šādiem nosacījumiem:anēmija pēc izslēgšanas citu iemeslu dēļ, piemēram, dzelzs deficiencyThrombocytopeniaBone slimību pēc izslēgšanas citi cēloņi, piemēram, D Vitamīna deficiencyhepatomegaly vai splenomegaly.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1997-11-17

情報リーフレット

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
ietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Cerezyme 400 vienības, pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Imiglucerasum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Cerezyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cerezyme lietošanas
3.
Kā lietot Cerezyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cerezyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Cerezyme un kādam nolūkam to lieto
Cerezyme satur aktīvo vielu imiglicerāzi un tiek izmantots, lai
ārstētu pacientus, kuriem ir apstiprināta
1. vai 3. tipa Gošē slimība un kuriem novēro šādas slimības
pazīmes: anēmiju (mazs sarkano asins
šūnu skaits), noslieci uz biežām asiņošanām (maza trombocītu,
kas ir asins šūnas, skaita dēļ), liesas vai
aknu palielināšanos vai kaulu slimību.
Cilvēkiem, kuri slimo ar Gošē slimību, ir zems enzīma, ko sauc
par skābo -glikozidāzi, līmenis. Šis
enzīms palīdz organismam kontrolēt glikozilkeramīda līmeni.
Glikozilkeramīds ir viela, kas normāli
atrodas organismā; tā ir veidota no cukura un taukiem. Gošē
slimības gadījumā glikozilkeramīda
līmenis var pārmērīgi paaugstināties.
Cerezyme ir mākslīgi veidots enzīms ar nosaukumu imiglicerāze, kas
var aizstāt dabisko enzīmu skābo
-glikozidāzi, kuras pacientiem ar Gošē slimību nav vai kura
nedarbojas pietiekami aktīvi.
Infor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerezyme 400 vienības, pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 400 vienību* imiglicerāzes** (Imiglucerasum).
Pēc sagatavošanas viens mililitrs šķīduma satur 40 vienības
(aptuveni 1,0 mg) imiglicerāzes
(400 V/10 ml). Katrs flakons pirms lietošanas ir papildus
jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
* Enzīma vienība (V) ir definēta kā enzīma daudzums, kas
katalizē viena mikromola sintētiskās vielas
– para-nitrofenil--D-glikopiranozīda (pNP-Glc) – hidrolīzi
minūtē 37°C temperatūrā.
** Imiglicerāze ir modificēta cilvēka skābās -glikozidāzes
forma, un to ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju zīdītāja Ķīnas kāmja olnīcu
(CHO) šūnu kultūrā, makrofāgu
mērķtiecīgai lokalizācijai pielietojot mannozes modifikāciju.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs flakons satur 41 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Cerezyme ir balts vai pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cerezyme (imiglicerāze) ir paredzēts ilgtermiņa enzīmu
aizstājterapijai, kas domāta pacientiem,
kuriem ir apstiprināta diagnoze – neneironopātiska (tips 1) vai
hroniska neironopātiska (tips 3) Gošē
slimība, kuriem ir klīniski nozīmīgas neneiroloģiskas slimības
izpausmes.
Neneiroloģiskas Gošē slimības izpausmes ietver vienu vai vairākus
no zemāk norādītajiem
stāvokļiem:

anēmija, ja ir izslēgti citi cēloņi, piemēram, dzelzs deficīts,

trombocitopēnija,

kaulu slimība, ja ir izslēgti citi cēloņi, piemēram, D vitamīna
deficīts,

hepatomegālija vai splenomegālija.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Slimības ārstēšanai jānotiek ārsta vadībā, kuram ir pieredze
Gošē slimības ārstēšanā.
Devas
Gošē slimības neviendabīguma un multi-sistēmiskā r
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する