Buccolam

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2011

有効成分:

мидазолам

から入手可能:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

ATCコード:

N05CD08

INN(国際名):

midazolam

治療群:

психолептици

治療領域:

епилепсия

適応症:

Лечението е продължително, остри, конвулсивни гърчове при новородени, бебета, деца и юноши (от три месеца преди по-малко от 18 години). Buccolam трябва да се използва само на родителите / настойниците, в която пациентът е диагноза епилепсия. За деца от три до шест месеца възраст, лечението трябва да се извършва в условията на болница, където е възможно наблюдение и реанимация оборудване на разположение.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2011-09-04

情報リーフレット

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUCCOLAM 2,5 MG РАЗТВОР ЗА УСТНА ЛИГАВИЦА
ЗА ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ ОТ 3 МЕСЕЦА ДО ПОД 1
ГОДИНА
BUCCOLAM 5 MG РАЗТВОР ЗА УСТНА ЛИГАВИЦА
ЗА ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ ОТ 1 ГОДИНА ДО ПОД 5
ГОДИНИ
BUCCOLAM 7,5 MG РАЗТВОР ЗА УСТНА ЛИГАВИЦА
ЗА ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ ОТ 5 ГОДИНИ ДО ПОД 10
ГОДИНИ
BUCCOLAM 10 MG РАЗТВОР ЗА УСТНА ЛИГАВИЦА
ЗА ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ ОТ 10 ГОДИНИ ДО ПОД 18
ГОДИНИ
Мидазолам (Midazolam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ДАВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
детето Ви. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като на
детето, на което е предписано това
лекарство.

Ако забележите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява BUCCOLAM и за какво се
изп
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BUCCOLAM 2,5 mg разтвор за устна лигавица
BUCCOLAM 5 mg разтвор за устна лигавица
BUCCOLAM 7,5 mg разтвор за устна лигавица
BUCCOLAM 10 mg разтвор за устна лигавица
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
BUCCOLAM 2,5 mg разтвор за устна лигавица
Всяка предварително напълнена
спринцовка за перорални форми съдържа
2,5 mg мидазолам
(midazolam), (като хидрохлорид) в 0,5 ml
разтвор.
BUCCOLAM 5 mg разтвор за устна лигавица
Всяка предварително напълнена
спринцовка за перорални форми съдържа
5 mg мидазолам
(midazolam), (като хидрохлорид) в 1 ml разтвор.
BUCCOLAM 7,5 mg разтвор за устна лигавица
Всяка предварително напълнена
спринцовка за перорални форми съдържа
7,5 mg мидазолам
(midazolam), (като хидрохлорид) в 1,5 ml
разтвор.
BUCCOLAM 10 mg разтвор за устна лигавица
Всяка предварително напълнена
спринцовка за перорални форми съдържа
10 mg мидазолам
(midazolam), (като хидрохлорид) в 2 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за устна лигавица
Бистър, безцветен разтвор
pH 2,9 до 3,7
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на продължителни, остри,
конвулсивни припадъци пр
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する