BOVIGEN SCOUR Emulsion zur Injektion für Rinder

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: myHealthbox

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-04-2024

有効成分:

Bovines Rotavirus Stamm TM-91, Serotyp G6P1 (inaktiviert), Bovines Coronavirus Stamm C-197 (inaktiviert) , Escherichia coli Stamm EC/17 (inaktiviert) der F5 (K99) Adhäsine exprimiert

から入手可能:

FORTE Healthcare Ltd

ATCコード:

QI02AL01

INN(国際名):

Bovine rotavirus strain TM - 91 , serotype G6P1 ( inactivated) , bovine coronavirus strain C - 197 ( inactivated) , Escherichia

投薬量:

≥ 6,0 log2 (VNT), ≥ 5,0 log2 (HAH), ≥ 44,8 % Inhibition (ELISA)

医薬品形態:

Emulsion zur Injektion

投与経路:

Zur intramuskulären Anwendung

パッケージ内のユニット:

15 ml (5 Dosen), 90 ml (30 Dosen), 450 ml (150 Dosen)

処方タイプ:

Verschreibungspflichtig

製:

Virbac Tierarzneimittel GmbH

治療群:

Immunologika für Rinder, inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle Impfstoffe, bovines Rotavirus + bovines Coronavirus +

適応症:

Aktive Immunisierung von trächtigen Kühen und Färsen zur Erzeugung einer passiven Immunität bei Kälbern über das Kolostrum/die Milch. Durch die Gabe des Kolostrums geimpfter Muttertiere an Kälber verringert sich - die Schwere des Durchfalls, der durch bovine Rota- und Coronaviren sowie enteropathogene E. coli F5 (K99) verursacht wird, - die Virusausscheidung bei Kälbern, die mit bovinem Rota- oder Coronavirus infiziert sind. Beginn der Immunität: Die passive Immunität beginnt mit der Kolostrum-Fütterung und ist davon abhängig, dass die Kälber nach der Geburt ausreichend Kolostrum erhalten.

認証ステータス:

Verkehrsfähig

承認日:

2015-01-01

情報リーフレット

                                GEBRAUCHSINFORMATION 
 
BOVIGEN SCOUR  
Emulsion zur Injektion für Rinder 
 
1.  NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 
VERANTWORTLICH IST  
 
Zulassungsinhaber: 
FORTE Healthcare Ltd 
Cougar Lane 
Naul 
Co Dublin 
Irland 
 
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: 
PHARMAGAL BIO, s. r. o. 
Murgašova 5 
949 01 Nitra 
Slowakische Republik 
 
Mitvertrieb und örtlicher Vertreter des Zulassungsinhabers: 
Virbac Tierarzneimittel GmbH 
Rögen 20 
23843 Bad Oldesloe 
 
2. BEZEICHNUNG 
DES 
TIERARZNEIMITTELS 
 
BOVIGEN SCOUR  
Emulsion zur Injektion. 
Weiße, flüssige Emulsion, die während der Lagerung ein Sediment
bilden kann.  
 
3. 
WIRKSTOFF(E) UND ANDERER BESTANDTEILE 
 
Eine Dosis des Impfstoffs (3 ml) enthält: 
WIRKSTOFFE: 
Bovines Rotavirus Stamm TM-91, Serotyp G6P1 (inaktiviert) 
≥ 6,0 log
2 
(VNT)* 
Bovines Coronavirus Stamm C-197 (inaktiviert) 
≥ 5,0 log
2
 (HAH)** 
_Escherichia coli_ Stamm EC/17 (inaktiviert), 
der F5 (K99) Adhäsine exprimiert 
≥ 44,8 % Inhibition (ELISA)*** 
 
 
*VNT – Virusneutralisationstest (Kaninchenserologie, induziert
durch 2/3 einer Dosis des Impfstoffs) 
**HAH – Hämagglutinationshemmtest (Kaninchenserologie, induziert
durch 2/3 einer Dosis des 
Impfstoffs) 
***ELISA –Enzyme-linked immunosorbent assay (Kaninchenserologie,
induziert durch 2/3 einer 
Dosis des Impfstoffs) 
 
ADJUVANS: 
Montanide ISA 206 VG 
1,6 ml 
SONSTIGE BESTANDTEILE: 
Formaldehyd 
max. 1,5 mg 
Thiomersal 
max. 0,36 mg  
4. ANWENDUNGSGEBIET 
 
Aktive Immunisierung von trächtigen Kühen und Färsen zur
Erzeugung einer passiven Immunität bei 
Kälbern über das Kolostrum/die Milch. Durch die Gabe
des Kolostrums geimpfter Muttertiere an 
Kälber verringert sich  
-  die Schwere des Durchfalls, der durch bovine Rota- und
Coronaviren sowie enteropathogene 
_E. coli_ F5 (K99) verursacht wird, 
- 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTMERKMALE 
 
 
1. BEZEICHNUNG 
DES 
TIERARZNEIMITTELS 
 
BOVIGEN SCOUR  
Emulsion zur Injektion für Rinder.  
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Eine Dosis des Impfstoffs (3 ml) enthält: 
WIRKSTOFFE: 
Bovines Rotavirus Stamm TM-91, Serotyp G6P1 (inaktiviert) 
≥ 6,0 log
2
 (VNT)* 
Bovines Coronavirus Stamm C-197 (inaktiviert) 
≥ 5,0 log
2
 (HAH)** 
_Escherichia coli_ Stamm EC/17 (inaktiviert), 
der F5 (K99) Adhäsine exprimiert  
≥ 44,8 % Inhibition (ELISA)*** 
 
*VNT – Virusneutralisationstest (Kaninchenserologie, induziert
durch 2/3 einer Dosis des Impfstoffs) 
**HAH – Hämagglutinationshemmtest (Kaninchenserologie, induziert
durch 2/3 einer Dosis des 
Impfstoffs) 
***ELISA – Enzyme-linked immunosorbent assay (Kaninchenserologie,
induziert durch 2/3 einer 
Dosis des Impfstoffs) 
 
ADJUVANS: 
Montanide ISA 206 VG 
1,6 ml  
 
 
SONSTIGE BESTANDTEILE: 
Formaldehyd 
max. 1,5 mg 
Thiomersal 
max. 0,36 mg 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1. 
 
3. DARREICHUNGSFORM 
 
Emulsion zur Injektion. 
Weiße, flüssige Emulsion, die während der Lagerung ein Sediment
bilden kann.  
 
4. KLINISCHE 
ANGABEN 
 
4.1 ZIELTIERARTEN 
 
Rinder (trächtige Kühe und Färsen) 
 
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE 
UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN 
 
Aktive Immunisierung von trächtigen Kühen und Färsen zur
Erzeugung einer passiven Immunität bei 
Kälbern über das Kolostrum/die Milch. Durch die Gabe
des Kolostrums geimpfter Muttertiere an 
Kälber verringert sich  
-  die Schwere des Durchfalls, der durch bovine Rota- und
Coronaviren sowie enteropathogene 
_E. coli_ F5 (K99) verursacht wird, 
-  die Virusausscheidung bei Kälbern, die mit bovinem Rota- oder
Coronavirus infiziert sind. 
 
Beginn der Immunität: Die passive Immunität beginnt mit
der Kolostrum-Fütterung und ist davon 
abhängig, dass die Kälber nach der Gebur
                                
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