BIOFEL M Plus Injekční suspenze

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2023

有効成分:

Vakcína proti Microsporum

から入手可能:

Bioveta, a.s.

ATCコード:

QI06AQ

INN(国際名):

Microsporum vaccine (Microsporum canis inaktivovaný)

医薬品形態:

Injekční suspenze

治療群:

kočky

治療領域:

Inaktivované mykotické vakcíny

製品概要:

Kódy balení: 9937171 - 2 x 1 dávka - lahvička

承認日:

2001-07-18

情報リーフレット

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
BIOFEL M PLUS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
Vakcína proti Microsporum canis koček inaktivovaná
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Bioveta, a.s.
Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BIOFEL M PLUS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
Vakcína proti Microsporum canis koček inaktivovaná
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Složení - 1 ml (1 dávka) obsahuje:
Léčivá látka:
Microsporum canis inact.
min. 1 mil. vegetativních forem
Pomocné látky:
formaldehyd max. 0,05%, roztok chloridu sodného
4.
INDIKACE
Od 2 měsíců stáří k profylaxi a terapii kožních mykóz koček
vyvolaných dermatofytem Microsporum
canis.
Do jednoho měsíce po revakcinaci vzniká u imunizovaných zvířat
imunita, která trvá nejméně jeden
rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Celková horečnatá onemocnění. Nedoporučuje se provádět
vakcinaci březích koček. V době jednoho
týdne před první vakcinací až do 14 dnů po druhé (třetí)
vakcinaci se nedoporučuje provádět jiné
imunoprofylaktické zákroky (mimo aplikaci vakcín pro kočky z
produkce spol. Bioveta, a.s.).
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace vakcíny se může vytvořit přiměřená
lokální reakce (zpravidla velikosti hrášku), která
do tří týdnů vymizí. Výjimečně může dojít ke vzniku
hypersenzitivity.
Jestliže zaznamenáte jekékoliv závažné nežádoucí účinky,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování:
1 ml bez ohledu na věk, plemeno a hmotnost zvířat.
Způsob podání:
subkutánně v krajině za lopatkou nebo hluboko intramuskulárně do
svaloviny
pánevní končetiny
Vakcinace se dopor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BIOFEL M PLUS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
Vakcína proti Microsporum canis koček inaktivovaná
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení vakcíny - 1 ml (1 dávka) obsahuje:
Léčivá látka:
Microsporum canis inact.
min. 1 mil. vegetativních forem
Pomocné látky:
Roztok chloridu sodného
0,5 ml
Roztok formaldehydu
0,5 ml
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE
Pro profylaxi a terapii kožních mykóz koček vyvolaných
dermatofytem Microsporum canis. Zvířata
mohou být vakcinována od 2 měsíců stáří.
Do jednoho měsíce po revakcinaci vzniká u imunizovaných zvířat
imunita, která trvá nejméně jeden
rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Celková horečnatá onemocnění. Nedoporučuje se provádět
vakcinaci březích koček. V době jednoho
týdne před první vakcinací až do 14 dnů po druhé (třetí)
vakcinaci se nedoporučuje provádět jiné
imunoprofylaktické zákroky (mimo aplikaci vakcín pro kočky z
produkce spol. Bioveta, a.s.).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Vakcinovat je možné pouze klinicky zdravá zvířata v dobrém
výživném stavu. Případná
antiparazitární léčba by měla předcházet vakcinaci nejméně o
deset dnů.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Nejsou speciální požadavky, vakcína obsahuje inaktivovaný
vakcinační kmen.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace vakcíny se může vytvořit přiměřená
lokální reakce (zpravidla velikosti hrášku), která
do tří týdnů vymizí. Výjimečně může dojít ke vzniku
hypersenzitivity.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI A LAKTACE
Použití není doporučováno během březosti
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
V 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

ドキュメントの履歴を表示する