国: デンマーク
言語: デンマーク語
ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
DORZOLAMIDHYDROCHLORID
Actavis Group PTC ehf.
S01EC03
dorzolamide hydrochloride
20 mg/ml
øjendråber, opløsning
Markedsført
2010-11-29
1/7 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ARZOLAMID 20 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING DORZOLAMID LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret Arzolamid til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har. Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Arzolamid 3. Sådan skal du tage Arzolamid 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Arzolamid er steril øjendråbeopløsning. Arzolamid indeholder dorzolamid, som er et sulfonamidrelateret stof og det aktive stof. Arzolamid er en carboanhydrasehæmmer, som virker i øjnene ved at reducere trykket i øjet. Det bruges i behandlingen af forhøjet tryk i øjet i forbindelse med f.eks. okulær hypertension og grøn stær (åbenvinklet grøn stær, pseudoeksfoliativ grøn stær). Arzolamid kan bruges alene eller sammen med anden medicin, som sænker trykket i øjet (også kaldet for betablokkere). Lægen kan have givet dig Arzolamid for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ARZOLAMID TAG IKKE ARZOLAMID hvis du er overfølsom (allergisk) over for dorzolamid eller et af de øvrige indholdsstoffer i opløsningen. hvis du har alvorlige problemer med nyrerne 2/7 VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE ARZOLAMID Før du behandles med Arzolamid skal du fortælle lægen hvis du tidligere har haft problemer med leveren hvis du har en defekt i hornhinden hvis du har haft allergi overfor medicin hvis du har gennemgået eller står over for en øjenoperation hvis du har en øjenskade eller har en 完全なドキュメントを読む
1. OKTOBER 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR ARZOLAMID, ØJENDRÅBER, OPLØSNING 20 MG/ML 0. D.SP.NR. 26749 1. LÆGEMIDLETS NAVN Arzolamid 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml indeholder 20 mg dorzolamid (som 22,3 mg dorzolamidhydrochlorid). Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: hver ml øjendråbeopløsning indeholder 0,075 mg benzalkoniumchlorid. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjendråber, opløsning. Isotonisk, bufferet, let viskøs, klar, farveløs vandig opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Arzolamid er indikeret: som supplerende behandling til betablokkere, som monoterapi hos patienter uden respons på betablokkere, eller hos hvem betablokkere er kontraindikeret i behandlingen af forhøjet intraokulært tryk ved: okulær hypertension, åbenvinklet glaukom, pseudoeksfoliativt glaukom. _dk_hum_45410_spc.doc_ _Side 1 af 9_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Ved monoterapi er dosis en dråbe dorzolamid i konjunktivalsækken i det berørte øje tre gange daglig. Ved supplerende behandling sammen med en oftalmisk betablokker er dosis en dråbe dorzolamid i konjunktivalsækken i det berørte øje to gange daglig. Hvor et andet oftalmisk antiglaukom-lægemiddel udskiftes med dorzolamid, seponeres det andet lægemiddel efter normal dosis den ene dag, og dorzolamid opstartes den efterfølgende dag. Hvis der tages mere end ét topisk oftalmisk lægemiddel, bør lægemidlerne tages med mindst ti minutters mellemrum. Patienterne skal instrueres i at vaske hænder før brug og undgå berøring af øjet eller øjenomgivelserne med spidsen af flasken. Patienterne skal desuden instrueres i, at øjendråber, som håndteres forkert, kan blive kontamineret med almindelige bakterier, der vides at forårsage øjeninfektioner. Brug af kontamineret opløsning kan medføre alvorlige øjenskader og efterfølgende synstab. Patienterne skal informeres om korrekt håndtering af øjendråbeflasker. Administration _Instru 完全なドキュメントを読む