Anagrelide Mylan

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-02-2018

有効成分:

Anagrelide хидрохлорид

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

L01XX35

INN(国際名):

anagrelide

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Тромбоцитемия, съществено

適応症:

Anagrelide е показан за понижаване на повишени нива на тромбоцитите при значително thrombocythaemia на риска (ет) пациенти, които имат непоносимост към текущата терапия или които да вдигна нивото на тромбоцитите не е намален до приемливо ниво ги сегашната терапия. An at-risk patientAn at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2018-02-15

情報リーフレット

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АНАГРЕЛИД VIATRIS 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
анагрелид (аnagrelide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Анагрелид Viatris и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Анагрелид Viatris
3.
Как да приемате Анагрелид Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Анагрелид Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АНАГРЕЛИД VIATRIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Анагрелид
Viatris
съдържа
активното
вещество
анагрелид.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Анагрелид Viatris 0,5 mg твърди капсули
Анагрелид Viatris 1 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Анагрелид Viatris 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
анагрелидов хидрохлорид монохидрат,
съответстващ на 0,5 mg
анагрелид (anagrelide).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа
приблизително 59,5 mg лактоза.
Анагрелид Viatris 1 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
анагрелид хидрохлорид монохидрат,
съответстващ на 1 mg
анагрелид (anagrelide).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа
приблизително 119 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Анагрелид Viatris 0,5 mg твърди капсули
Капсула, размер 4 (приблизително 14,3 x 5,3
mm) с непрозрачно бяло тяло и капачe.
Капсулата е
пълна с бял до почти бял прах.
Анагрелид Viatris 1 mg твърди капсули
Капсула, размер 4 (приблизително 14,3 x 5,3
mm) със сиво тяло и капачe. Капсулата е
пълна с бял
до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Анагрелид е показан за намаляване на
повишен 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する