Alprolix

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-05-2016

有効成分:

eftrenonacog alfa

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

eftrenonacog alfa

治療群:

A vitamina K e de outros hemostatics, fatores de coagulação do Sangue

治療領域:

Hemofilia B

適応症:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2016-05-12

情報リーフレット

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALPROLIX 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
eftrenonacog alfa (fator IX de coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ALPROLIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ALPROLIX
3.
Como utilizar ALPROLIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ALPROLIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para a preparação e administração
1.
O QUE É ALPROLIX E PARA QUE É UTILIZADO
ALPROLIX contém a substância ativa eftrenonacog alfa, um fator IX da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator IX é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o sangue
formar coágulos e parar hemorragias.
ALPROLIX é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção
de hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia B (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator IX).
ALPROLIX é preparado por tecnologia recombinante sem adição de
componentes de origem humana ou
animal no processo de fabrico.
COM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 250 UI (50 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 500 UI (100 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 1000 UI (200 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 2000 UI (400 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 3000 UI (600 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する