Alprolix

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-05-2016

有効成分:

eftrenonakog alfa

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

eftrenonacog alfa

治療群:

Vitamin K a jiná hemostatika, Krevní koagulační faktory

治療領域:

Hemofilie B

適応症:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2016-05-12

情報リーフレット

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALPROLIX 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ALPROLIX 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ALPROLIX 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ALPROLIX 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ALPROLIX 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
eftrenonacogum alfa (rekombinantní koagulační faktor IX, Fc fúzní
protein)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je pří
pravek ALPROLIX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALPROLIX
používat
3.
Jak se přípravek ALPROLIX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ALPROLIX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Instrukce pro přípravu a podávání
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALPROLIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ALPROLIX obsahuje léčivou látku eftrenonakog alfa,
rekombinantní koagulační faktor IX, Fc
fúzní protein. Faktor IX je bílkovina, která se přirozeně
vytváří v těle a je nutná pro srážení krve
a zastavení krvácení.
Přípravek ALPROLIX je lék používaný pro léčbu a prevenci
krvácení u všech vě
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALPROLIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ALPROLIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ALPROLIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ALPROLIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
ALPROLIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ALPROLIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského
koagulačního faktoru IX (rDNA),
eftrenonacogum alfa.
Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 250 IU (50
IU/ml) lidského koagulačního
faktoru IX (rDNA), eftrenonacogum alfa.
ALPROLIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského
koagulačního faktoru IX (rDNA),
eftrenonacogum alfa.
Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 500 IU (100
IU/ml) lidského koagulačního
faktoru IX (rDNA), eftrenonacogum alfa.
ALPROLIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského
koagulačního faktoru IX (rDNA),
eftrenonacogum alfa.
Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 1 000 IU
(200 IU/ml) lidského koagulačního
faktoru IX (rDNA), eftrenonacogum alfa.
ALPROLIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského
koagulačního faktoru IX (rDNA),
eftrenonacogum alfa.
Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 2 000 IU
(400 IU/ml) lidského koagulačního
faktoru IX (rDNA), eftrenonacogum alfa.
ALPROLIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského
koagulačního faktoru IX (rDNA),
eftrenonacogum alfa.
Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 3 000 IU
(600 IU/ml) lidského koagulačního
fakto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する