A.E. Vaccine Nobilis Vet. 1000 E.I.D. pulver til oral opløsning

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

Aviær encephalomyelitis virus, stamme 1143 Calnek (levende, svækket)

から入手可能:

Intervet Danmark A/S

ATCコード:

QI01AD02

INN（国際名）:

Avian encephalomyelitis virus, strain 1143 Calnek (live, weakened)

投薬量:

1000 E.I.D.

医薬品形態:

pulver til oral opløsning

治療群:

Fjerkræ

承認日:

1985-08-30

製品の特徴

20. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
A.E. VACCINE NOBILIS VET., PULVER TIL ORAL OPLØSNING
0.
D.SP.NR
6286
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
A.E. Vaccine Nobilis Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis indeholder:
10
3
EID
50
Aviær Encephalomyelitis virus, stamme Calnek1143, frysetørret,
levende.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaccination mod aviær encefalomyelit hos høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke gives til kyllinger under 6-8 uger og til æglæggende høns.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Spredning til uvaccinerede kyllinger i kontakt kan forekomme.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Må ikke gives senere end 4 uger før påbegyndelse af æglægning.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
_09624_spc.doc_
_Side 1 af 3_
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
-
4.6
BIVIRKNINGER
Ingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Må ikke anvendes i læggeperioden.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosis: 1000 doser opblandes i drikkevandet 20-30 l pr. 1000 dyr.
4.10
OVERDOSERING
Ingen symptomer.
4.11
TILBAGEHOLDELSESTID
Slagtning: 0 døgn.
5.
IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
ATC Vet kode: QI 01 AD 02
5.1
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Vaccinen inducerer aktiv immunitet mod aviær encephalomyelitis virus,
som er årsagen til
aviær enceohalomyelit hos kyllinger.
Ved vaccination af fremtidige æglæggere opnås passiv immunitet hos
deres kyllinger i de
første leveuger.
5.2
MILJØMÆSSIGE FORHOLD
-
6.
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
6.1
HJÆLPESTOFFER
Lactose, skummetmælkspulver, tryptose, dinatriumedetat,
natriumascorbat,
gentamicinsulfat.
6.2
UFORLIGELIGHEDER
Ingen.
6.3
OPBEVARINGSTID
18 måneder.
Efter opløsning: 2 timer.
6.4
SÆRLIGE OPBEVARINGSFORHOLD
Opbevares ved 2

C til 8

C.
_09624_spc.doc_
_Side 2 af 3_
6.5
EMBALLAGE
Hættegla