ADRENALINE Aguettant 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

adrénaline

から入手可能:

Laboratoire AGUETTANT

INN（国際名）:

adrenaline

投薬量:

0,25 mg

医薬品形態:

solution

構図:

composition pour une ampoule > adrénaline : 0,25 mg

投与経路:

intraveineuse;sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

10 ampoule(s) en verre de 1 ml

クラス:

Liste I

処方タイプ:

liste I

治療領域:

STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS

製品概要:

319 526-3 ou 34009 319 526 3 3 - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/05/2013;319 528-6 ou 34009 319 528 6 2 - 100 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2005;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

1988-11-17

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2007
Dénomination du médicament
ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable
en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml,
solution injectable en ampoule ?
3. COMMENT UTILISER ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution
injectable en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution
injectable en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable
en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS
(C01CA24: système cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas de:
·
traitement de l'arrêt cardio-vasculaire;
·
traitement du choc anaphylactique (chute importante de la tension
artérielle de cause allergique);
·
traitement des détresses cardio-circulatoires.
Dans les situations où la vie du patient est en jeu, l'adrénaline
peut-être administrée, même chez les patients ayant une
allergie aux sulfites.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ADRENALIN

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Adrénaline
......................................................................................................................................
0,25 mg
Pour une ampoule de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'arrêt cardio-vasculaire.
·
Traitement du choc anaphylactique.
·
Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc
anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou
secondaire à la chirurgie cardiaque.
Dans les situations où le pronostic vital est en jeu, l'adrénaline
peut-être utilisée même chez les patients sensibles aux
sulfites.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
TRAITEMENT DE L'ARRÊT CARDIOCIRCULATOIRE:
administration intraveineuse en bolus de 1 à 5 mg jusqu'au
rétablissement de l'état hémodynamique.
·
TRAITEMENT DU CHOC ANAPHYLACTIQUE ÉTABLI:
o
dilution de l'ampoule de 1 ml dans 1.5 ml de sérum physiologique puis
administration intraveineuse en bolus de 1 ml de la
solution diluée, soit 0,1 mg d'adrénaline. Les bolus seront
répétés jusqu'au rétablissement de l'état hémodynamique. Une
surveillance étroite sera instaurée.
o
ou bien administration par voie sous-cutanée de 1 ml de la solution
(non diluée) soit 0,25 mg d'adrénaline. L'amélioration
apparaît généralement dans les 3 à 5 minutes suivant l'injection
sous-cutanée. Une seconde injection de 1 ml de la solution
(non diluée) peut être faite 10 à 15 minutes plus tard si
nécessaire.
Les doses seront chez l'enfant, par voie sous cutanée:
§
de moins de 2 ans (jusqu'à 12 kg): 0,2 à 0,4 ml de la solution (non
diluée) soit 0,05 à 0,1 mg d'adrénaline,
§
de 2 à 6 ans (12 à 18 kg): 0,60 ml de la solution (non diluée) soit
0